Diagnostic
Pour s'assurer que le diagnostic peut être inclus dans le ultrason examen ou échographie par résonance magnétique du front (IRM de la tête). L'imagerie par résonance magnétique peut également être utilisée pour visualiser les changements inflammatoires de la paroi vasculaire. Cependant, un diagnostic définitif de latérite à cellules géantes ne peut être posé qu'en prélevant un échantillon du vaisseau enflammé (biopsie) et histologique (tissus fins). D'autres indications de la maladie de Horton peuvent être fournies par sang tests avec des valeurs d'inflammation élevées et, si nécessaire, détection rhumatisme - changements typiques du sang valeurs de laboratoire (p. ex. facteurs rhumatoïdes ou antinucléaires anticorps (ANA)).
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La maladie est grave, le traitement doit donc être commencé immédiatement en cas de suspicion découlant des symptômes typiques afin d'empêcher la maladie de progresser. Corticostéroïdes à forte dose (cortisone) sont administrés pour réduire l'inflammation. Si la condition s'améliore, la dose est ensuite lentement réduite et poursuivie pendant un à deux ans avec des doses aussi faibles que possible. Alternativement, les corticostéroïdes (cortisone) peut être remplacé en tout ou en partie par médicaments immunosuppresseurs (par exemple méthotrexate) en cas d'intolérance.
Pronostic
Sans thérapie, 30% des personnes touchées deviennent aveugles. Cependant, si le traitement est commencé immédiatement et systématiquement, presque tous les patients sont généralement exempts de symptômes. Les précurseurs chroniques sont une exception.
