Diphallia: causes, symptômes et traitement

La diphallie est une double malformation rare du pénis. En tant que cause, la médecine soupçonne la consommation de substances nocives pour la fertilité grossesse précoce. Dans l'état actuel de la médecine, la diphallie ainsi que toutes les anomalies qui l'accompagnent peuvent généralement être corrigées chirurgicalement.

Qu'est-ce que la diphallia?

La diphallie est une malformation extrêmement rare du pénis. Le nom vient du grec et peut être traduit littéralement par «double pénis». L'incidence de ce phénomène est décrite comme un rapport d'environ un cas sur cinq à six millions. Le double pénis a été documenté pour la première fois au 17ème siècle à Bologne. Depuis, une centaine de cas au total ont été décrits. Souvent, dans la diphallie, les deux pénis ont au moins une fonction limitée. La bifurcation est à distinguer de ce phénomène. Dans ce phénomène également, il y a une bifurcation du pénis. Contrairement à la diphallie, la bifurcation n'est pas congénitale, mais est due à une intervention chirurgicale dans le cadre d'un acte rituel. La diphallie est comptée parmi les embryopathies et appartient donc aux troubles du développement de la phase embryonnaire précoce. Comme le pénis chez l'homme, une double malformation peut également affecter le clitoris chez la femme. Cependant, ce phénomène est également extrêmement rare.

Causes

Compte tenu de son incidence extrêmement faible, le phénomène de la diphallie n'a pas été étudié de manière concluante. Jusqu'à présent, il n'est possible que de spéculer sur les causes. Actuellement, la science médicale suppose que le facteur causal est la consommation de substances nocives pour la fertilité grossesse précoce. En moyenne, le 24e jour de grossesse, le sinus urogénital, rectum et la cuspide sexuelle séparée l'une de l'autre dans le mésoderme postérieur du embryon. Le sinus urogénital est le précurseur fœtal des voies urinaire et génitale. Après sa séparation de la rectum et cuspides sexuelles, le pénis est formé chez le mâle embryon. La science médicale suppose que les influences néfastes à ce stade précoce altèrent la fonction des gènes homeobox. Ces gènes codent pour l'homéodomaine. La mutation des gènes peut donc produire des membres surnuméraires. Pour le pénis apparié spécifiquement, on pense que la fusion de ces gènes est entravée pendant la traduction chromosomique.

Symptômes, plaintes et signes

Dans la diphallie, le pénis est dupliqué. Les anlagen individuels se trouvent parfois les uns sur les autres. Cependant, ils peuvent également être présents les uns à côté des autres ou à une certaine distance les uns des autres. Habituellement, les deux fonctions anlagène, de sorte qu'au moins l'urine puisse être transmise à travers l'un ainsi que l'autre. La double malformation n'a pas à s'étendre sur toute la longueur du pénis. Souvent, par exemple, seul le gland est affecté. Habituellement, l'un des deux anlagen est plus développé que l'autre. Dans la plupart des cas, la diphallia s'accompagne d'autres malformations des organes génitaux ou rectum. L'une des plus courantes est une fente du scrotum. Troubles du développement du urètre sont également un accompagnement fréquent. Dans la plupart des cas, la fertilité des individus affectés est au moins limitée ou complète infertilité.

Diagnostic et cours

Le diagnostic de diphallia peut être posé immédiatement après la naissance du patient. Un diagnostic avant la naissance peut également être envisageable. Le double anlage du pénis peut suivre une évolution plus ou moins sérieuse, notamment sur le plan psychologique. Le degré de souffrance d'un patient avec diphallia dépend fortement du moment du diagnostic, de la possibilité de thérapie, les malformations qui l'accompagnent et en plus la personnalité de la personne affectée. En règle générale, les malformations du tractus génital peuvent être corrigées aujourd'hui. cependant, infertilité peut persister.

Complications

La diphallia entraîne la formation de deux pénis, qui peuvent être associés à diverses complications. Habituellement, seul le gland est affecté par la double formation. Tout d'abord, les patients souffrent d'inconfort psychologique dû à l'apparence. Cela peut conduire à Dépression ou complexes d'infériorité. Le désir sexuel est également sévèrement limité. Diphallia est considérée comme bizarre par de nombreuses personnes et peut conduire aux problèmes avec les partenaires en conséquence. Le plus souvent, la maladie provoque également une gêne dans le urètre, de sorte que la miction est associée à douleurSouvent, les personnes touchées sont stériles ou la fertilité est très limitée. Le traitement de la diphallie est généralement possible par chirurgie. Cependant, cela est très complexe et n'est effectué que si le patient le souhaite. La diphallie n'a pas à être corrigée dans tous les cas. Cependant, le plus souvent, le traitement est effectué parce que les patients ont honte de la maladie. Elle est principalement réalisée avant que le patient n'atteigne l'âge de la majorité, de sorte qu'il n'y a pas de problèmes psychologiques à l'âge adulte. Aucune autre complication ne survient après la procédure.

Quand devriez-vous aller chez le médecin?

Si la diphallie est toujours présente à l'âge adulte et est perçue comme un problème par la personne affectée, une visite chez le médecin est recommandée. Lors d'une discussion avec le professionnel de la santé, les étapes de traitement possibles peuvent être élaborées. Dans la plupart des cas, il est possible de traiter la malformation chirurgicalement. Une telle opération est particulièrement adaptée aux personnes qui souffrent de diphallia - que ce soit sous la forme de problèmes de miction ou des plaintes psychologiques. Des conseils thérapeutiques peuvent aider à réduire la souffrance de la personne affectée. Le diagnostic de la diphallie ne nécessite pas de visite chez le médecin. La malformation est généralement diagnostiquée par le médecin ou les parents directement après la naissance ou même avant. Néanmoins, des éclaircissements médicaux supplémentaires sont nécessaires afin d'exclure d'éventuels dommages au les organes internes. Habituellement, ces les mesures sont emmenés sur place à l'hôpital. Au cours de cela, les parents se voient généralement proposer une consultation avec le professionnel de la santé, au cours de laquelle ils sont informés des risques de diphallia.

Traitement et thérapie

La plupart des malformations peuvent être corrigées chirurgicalement aujourd'hui. Ceci est également vrai pour la double malformation du pénis. En fait, en ce qui concerne la diphallie, la chirurgie est la seule option de traitement. Cependant, la chirurgie du double pénis est relativement coûteuse et complexe, car les voies urinaires peuvent avoir besoin d'être réarrangées afin que l'une des structures doubles puisse être retirée. La procédure est précédée d'une évaluation approfondie du patient. Le but principal de cet examen est d'élucider la question des anomalies supplémentaires. Une option d'intervention chirurgicale existe pour pratiquement toutes les anomalies associées à la diphallie. Cependant, la diphallie ne doit pas nécessairement être corrigée chirurgicalement si le patient ne le souhaite pas. Des cas sont connus depuis le moment où la personne affectée a délibérément décidé de ne pas thérapie et a maîtrisé sa vie avec le double génital. Néanmoins, un double pénis non traité peut amener les personnes atteintes à ressentir une forte insécurité, un doute de soi et de la honte à partir de leur adolescence. La plupart des parents veulent épargner à leur progéniture le ridicule et la mortification, et optent donc pour une chirurgie corrective bien avant que leur progéniture n'atteigne l'âge adulte.

Perspectives et pronostics

Avec les options médicales modernes, il est possible de corriger la double déformation dans la majorité des cas. Sans intervention chirurgicale, le patient doit vivre sa vie avec la diphallie, car il n'y a pas d'autre possibilité de changement. Fondamentalement, en raison de l'expertise médicale, le pronostic de la diphallie est bon. Lors d'une chirurgie corrective, la double formation du pénis est corrigée. Néanmoins, en raison de la situation initiale individuelle du patient, diverses séquelles et problèmes peuvent survenir. La plupart des plaintes incluent infertilité ou manque de raideur du pénis. Dans le cas d'un testicule rétréci, il y a une infertilité incorrigible et donc permanente de l'homme. Dans le cas de Dysfonction érectile, le comportement sexuel est perturbé en permanence. La procédure chirurgicale provoque cicatrices pour se former dans la zone intime. Ceux-ci peuvent conduire à l'inconfort et, dans le pire des cas, à long terme douleur. L'irradiation laser est nécessaire pour atténuer l'inconfort. De plus, la correction de la diphallia peut conduire à un pénis raccourci ou à des déformations indésirables. Des conflits de partenariat ou une solitude indésirable surviennent souvent. De la honte, une baisse de l'estime de soi et des taquineries se produisent. Cela déclenche des problèmes psychologiques ou des maladies qui entraînent une réduction importante de la qualité de vie. Dans les cas graves, Dépression, des troubles de la personnalité, de l'anxiété ou des troubles sexuels surviennent.

Prévention

Si la science médicale a raison dans ses spéculations actuelles sur la cause de la diphallie, le phénomène peut être évité. Si des substances nocives pour la fertilité sont responsables de l'anomalie, l'abstention complète de alcool, médicaments, cigarettes, café ainsi que thé noir pendant grossesse précoce peut déjà être compris comme une mesure préventive.

Suivi

Dans la plupart des cas, pas de les mesures des soins ultérieurs sont nécessaires ou requis pour la diphallie. Dans ce cas, la maladie elle-même doit être traitée par une intervention médicale pour éviter d'autres complications dans la vie de l'enfant. Après cette intervention, plus les mesures sont généralement nécessaires pour atténuer les symptômes. Les complications ne se reproduisent généralement pas non plus. Le traitement lui-même est une intervention chirurgicale. Elle doit être réalisée à un stade très précoce, car seuls la détection et le traitement précoces de la diphallie peuvent prévenir d'autres symptômes. Après l'opération, le patient doit toujours se reposer et rester alité. Le corps doit être épargné, s'abstenir de tout effort ou d'autres activités stressantes ou sportives. Dans la plupart des cas, la personne affectée dépend également d'un soutien psychologique. Surtout à un âge plus avancé, des discussions intensives avec les parents ou les amis sont utiles pour éviter les troubles psychologiques ou même Dépression. Le contact avec d'autres patients atteints de diphallia peut également être utile. L'espérance de vie du patient reste inchangée par cette maladie.

C'est ce que tu peux faire toi-même

La diphallie, en tant que maladie rare, entraîne une gêne physique chez certaines des personnes touchées, qui se manifeste, par exemple, par des difficultés à uriner. Pour réduire les souffrances existantes, un contact régulier avec les spécialistes concernés est la mesure la plus importante pour le patient. Avec l'aide de médicaments, certaines difficultés, telles que la miction, peuvent être réduites. Cela s'applique également à tout douleur cela peut se produire. Dans les cas plus graves, des interventions chirurgicales peuvent être envisagées pour corriger complètement ou partiellement la diphallie. Cependant, les conséquences psychologiques pour les personnes atteintes de diphallia sont souvent plus graves que les problèmes physiques. C'est parce que le condition est généralement associée à la honte, en particulier chez les adultes. Il est vrai que la diphallie n'est pas reconnaissable par les étrangers, il est donc possible de garder la maladie secrète des autres. Les problèmes ne surviennent donc généralement pour les patients que lorsqu'ils souhaitent conclure un partenariat et craignent une réaction négative de leur partenaire. Afin de renforcer la confiance en soi, des psychothérapies ou la participation à des groupes d'entraide aident certaines des personnes touchées. Si les patients estiment que la déficience causée par leur sentiment de honte est trop forte, des interventions chirurgicales peuvent également être envisagées pour des raisons psychologiques. Par conséquent, la chirurgie pour le condition est recommandé dès enfance.