Durée des symptômes de la rougeole
Rougeole la maladie est divisée en deux phases. La première phase, la phase prodromique, dure environ trois à sept jours. La deuxième phase, la phase d'exanthème, dure environ quatre à sept jours. Les symptômes durent ainsi une à deux semaines, avec toux, rhinite, fièvre et fatigue dominante dans la première phase et éruptions cutanées dans la seconde phase.
La période d'incubation
Le mot vient du latin incubare, qui signifie incuber. On entend donc par période d'incubation le temps entre la pénétration de l'agent pathogène dans l'organisme et l'apparition des premiers symptômes. Cette période de temps est due au fait que seuls quelques agents pathogènes pénètrent dans le corps et ne peuvent pas avoir un grand effet par eux-mêmes.
Cela signifie qu'ils se multiplient d'abord localement à leur point d'entrée avant d'attaquer les organes cibles via la circulation sanguine. Là, ils continuent à se multiplier et la maladie éclate visiblement jusqu'à ce que le système immunitaire peut lutter efficacement contre l'intrus. La période d'incubation est caractéristique de différents agents pathogènes et peut varier considérablement de quelques heures à plusieurs années. Pour rougeole, la période d'incubation est de 8 à 10 jours jusqu'au stade précurseur et de 14 jours jusqu'au déclenchement de l'exanthème.
Cours de la maladie
La plupart des cas de rougeole se produisent sans complications et en deux phases. La première phase est appelée stade initial / prodromique ou précurseur. Au début de cette phase, on est généralement déjà infecté par l'agent pathogène pendant 10 à 14 jours.
Typique pour les stades prodromiques, les symptômes qui surviennent sont tout à fait inhabituels pour une maladie particulière. La rougeole, par exemple, est caractérisée par grippe-comme des symptômes tels que fatigue, épuisement, maux de tête et maux de gorge, nausée et haute fièvre. Les inflammations des muqueuses (conjonctive des yeux, cavité buccale et supérieur voies respiratoires).
Vers la fin de l'étape, le fièvre revient aux valeurs normales. Le stade principal ou exanthème s'annonce avec une nouvelle forte augmentation de la fièvre et l'éruption cutanée typique qui commence derrière les oreilles et se propage au reste du corps. Dans les cas simples, l'éruption cutanée disparaît après quelques jours et une récupération rapide s'ensuit.
On est maintenant immunisé contre le pathogène de la rougeole à vie. Mais tous les cours de la maladie ne suivent pas ce schéma typique. Chez les patients présentant un déficit immunitaire, des cours atypiques ne sont pas rares, par exemple éruption cutanée peut être absent, auquel cas on parle de rougeole blanche.
Depuis l' système immunitaire ne fonctionne pas correctement chez ces patients (en raison du VIH, d'anomalies immunitaires congénitales, de tumeurs ou de médicaments), l'évolution de la maladie est souvent plus sévère, plus prolongée et plus souvent associée à des complications, mais des évolutions atypiques peuvent également survenir dans d'autres situations , par exemple chez les nourrissons qui reçoivent anticorps (immunité empruntée) ou des patients qui reçoivent des préparations d'anticorps de l'extérieur. L'évolution de la maladie est alors atténuée. En plus de l'évolution typique et atypique de la maladie, des complications peuvent survenir, en particulier chez les patients très jeunes ou adultes.
Il existe des complications relativement fréquentes telles que l'inflammation du oreille moyenne ou les poumons (environ 6-7%) et relativement rares tels que méningo-encéphalite (environ 0.1%) et panencéphalite sclérosante subaiguë (SSPE; <0.1%).
Selon l'Institut Robert Koch, la mortalité (létalité) de la rougeole est de 1: 1000, avec pneumonie étant la cause la plus fréquente de décès. Elle se manifeste principalement sous la forme d'un trouble respiratoire allant jusqu'à la détresse respiratoire. Méningoencéphalite est un inflammation du cerveau ainsi que méninges.
Il commence environ trois à onze jours après le début de l'exanthème avec fièvre, maux de tête, cou raideur, vomissement et perte de conscience. Dans 15 à 20% des cas, il est mortel et dans 20 à 40% des cas des dommages permanents subsistent. La SSPE est une complication tardive et peut survenir jusqu'à 10 ans après la maladie.
Il se déroule en trois étapes, une phase caractérisée par des troubles mentaux et démence. Elle est suivie d'une étape avec des spasmes musculaires et des crises d'épilepsie et enfin des lésions sévères du cerveau. Cette complication est mortelle dans 95% des cas.
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