Produits
Eftrenonacog alfa a été approuvé aux États-Unis en 2014 et dans l'UE et de nombreux pays en 2016 en tant que poudre et solvant pour solution injectable (Alprolix).
Structure et propriétés
Eftrenonacog alfa est une protéine de fusion recombinante constituée de facteur IX de coagulation humain lié par covalence au fragment Fc de immunoglobuline humaine IgG1 (abréviation «rFIXFc»). Eftrenonacog alfa est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Eftrenonacog alfa (ATC B02BD04) remplace le facteur IX manquant, qui joue un rôle central dans sang coagulation. En conséquence, les saignements peuvent être évités. La combinaison avec le fragment Fc entraîne une longue demi-vie de 82 heures. Le fragment Fc interagit avec le récepteur Fc néonatal.
Les indications
Pour la prévention et le traitement des saignements chez les patients prétraités avec hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré sous forme de injection intraveineuse.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Drogue-drogue interactions ne sont pas connus.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprendre mal de tête, paresthésie buccale et uropathie obstructive.
