Syndrome myélodysplasique: examen

Un examen clinique complet est la base de la sélection des étapes de diagnostic ultérieures:

• Examen physique général - y compris la tension artérielle, le pouls, le poids corporel, la taille; davantage:
  • Inspection (visualisation).
    • Peau, muqueuses et sclères (partie blanche de l'œil) [pâleur; pétéchies (hémorragie ponctuelle minime de la peau / des muqueuses); augmentation de la formation d'hématomes (ecchymoses / taches bleues)]
    • Ventre (ventre)
      • Forme de l'abdomen?
      • Couleur de peau? Texture de la peau?
      • Efflorescences (changements cutanés)?
      • Des pulsations? Mouvements intestinaux?
      • Vaisseaux visibles?
      • Des cicatrices? Hernies (fractures)?
  • Examen de l'abdomen
    • Percussion (tapotements) de l'abdomen
      • Atténuation du son de tapotement par agrandissement foie or rate [hépatomégalie (hypertrophie du foie) et / ou splénomégalie (hypertrophie de la rate)].
    • Palpation (palpation) de l'abdomen et lymphe stations de nœud (tendresse?, cogner douleur?, douleur de toux?, tension de garde?, orifices herniaires?, douleur de cognement rénale?) [Augmentation des ganglions lymphatiques.]
• La prévention du cancer

Les crochets [] indiquent d'éventuelles découvertes physiques pathologiques (pathologiques).