L'anticorps ds-ADN (antigène leucocytaire humain) est un anticorps qui peut lupus érythémateux (SLE) ainsi que d'autres collagénoses.
Les collagénoses comprennent:
- dermatomyosite - maladie qui affecte le peau et les muscles et est principalement associé à douleur sur le mouvement.
- Lupus érythémateux - maladie systémique qui affecte le peau ainsi que tissu conjonctif des bateaux, menant à vascularites(inflammation vasculaire) de nombreux organes tels que le Cœur, les reins ou cerveau.
- Polymyosite - maladie inflammatoire systémique du muscle squelettique avec infiltration lymphocytaire périvasculaire.
- Sclérose systémique progressive (sclérose systémique) - voir sous sclérodermie.
- Syndrome de Sharp - inflammatoire chronique tissu conjonctif maladie qui comprend les symptômes de plusieurs collagénoses telles que lupus érythémateux, sclérodermieou polymyosite.
- Sclérodermie (sclérodermie = dur, derme = peau) - maladie auto-immune rare associée au durcissement du tissu conjonctif de la peau seule ou de la peau et des organes internes (en particulier du tube digestif, des poumons, du cœur et des reins)
- Syndrome de Sjögren (groupe des syndromes sicques) - maladie auto-immune du groupe des collagénoses qui conduit à une maladie inflammatoire chronique des glandes exocrines, le plus souvent des glandes salivaires et lacrymales; Les séquelles ou complications typiques du syndrome de la sicca sont:
- Keratoconjunctivitissicca (syndrome de l'œil sec) en raison d'un manque de mouillage de la cornée et conjonctive avec liquide lacrymal.
- Augmentation de la susceptibilité à carie due à la xérostomie (sèche bouche) en raison d'une diminution de la sécrétion salivaire.
- Rhinite sèche (muqueuses nasales sèches), enrouement et chronique tousser irritation et altération de la fonction sexuelle en raison de la perturbation de la production de glande muqueuse du voies respiratoires et les organes génitaux.
Ce paramètre de laboratoire est positif dans jusqu'à 96 pour cent des personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé (LED). Elle survient moins fréquemment dans d'autres collagénoses.
L'anticorps ds-ADN est déterminé pour confirmer le diagnostic de SLE après la détermination d'ANA (anticorps antinucléaire).
Deux méthodes sont utilisées pour déterminer l'anticorps ds-ADN, l'immunofluorescence Crithidia-luciliae et un dosage immunoenzymatique.
La procédure
Matériel nécessaire
- Sérum sanguin
Préparation du patient
- Pas nécessaire
Facteurs perturbateurs
- Pas connue
Valeur normale
| Valeur normale | Titre IFT 1: <10 |
Les indications
- Suspicion de collagénose
Interprétation
Interprétation des valeurs augmentées
- dermatomyosite
- Lupus érythémateux
- Polymyosite
- Sclérose systémique progressive
- Syndrome de Sharp
- Sclérodermie
- Le syndrome de Sjogren
Notes
- La détection des ADNdb-AAK et ENA-AAK est hautement spécifique pour les maladies auto-immunes!
