Guselkumab

Produits

Le guselkumab a été approuvé aux États-Unis et dans l'UE en 2017 et dans de nombreux pays en 2018 en tant que solution injectable pour voie sous-cutanée (Tremfya).

Structure et propriétés

Le guselkumab est un anticorps monoclonal IgG1λ produit par des méthodes biotechnologiques.

Effets

Le guselkumab (ATC L04AC16) possède des propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. Les effets sont dus à la liaison à la sous-unité p19 de l'interleukine 23 (IL-23), qui empêche l'interaction avec le récepteur IL-23. L'IL-23 est une cytokine impliquée dans les réponses inflammatoires et immunitaires. La demi-vie moyenne est comprise entre 15 et 18 jours.

Les indications

Pour le traitement de modérés à sévères plaque psoriasis.

Dosage

Selon le SmPC. Le médicament est injecté par voie sous-cutanée. Commencé aux semaines 0 et 4, suivi d'un entretien dose toutes les semaines 8.

Contre-indications

  • Hypersensibilité
  • Infections actives cliniquement pertinentes

Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.

Interactions

En ligne les vaccins ne doit pas être administré pendant le traitement.

Les effets indésirables

Le guselkumab a des propriétés immunosuppressives et peut donc augmenter le risque de maladies infectieuses. Le potentiel le plus courant effets indésirables inclure supérieure voies respiratoires infections.