Produits
Le lanadelumab a été approuvé comme injectable aux États-Unis et dans l'UE en 2018 et dans de nombreux pays en 2019 (Takhzyro).
Structure et propriétés
Le lanadelumab est un anticorps monoclonal humain recombinant IgG1κ avec un masse de 146 kDa. Il est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Les effets du lanadelumab (ATC B06AC05) sont basés sur la liaison au plasma kallikréine, entraînant une inhibition de son activité protéolytique. Le plasma de protéase kallikréine document bradykinine, un vasodilatateur puissant qui augmente la perméabilité vasculaire et provoque un gonflement et douleur chez les patients avec angioedème héréditaire. Dans cette maladie rare, la régulation du plasma kallikréine est affaiblie, entraînant une activité incontrôlée. La demi-vie moyenne est de 14 jours.
Les indications
Pour la prophylaxie à long terme des crises de angioedème héréditaire.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est injecté par voie sous-cutanée toutes les deux ou quatre semaines.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Les études correspondantes n'ont pas été réalisées.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables inclure les réactions au site d'injection et douleur.