adalimumab est une substance médicamenteuse qui se lie à la tumeur nécrose factor-alpha (TNF-alpha), un messager du système immunitaire . Sous le nom commercial Humira, adalimumab est utilisé pour les maladies rhumatismales inflammatoires.
Qu'est-ce que l'adalimumab?
Sous le nom commercial Humira, adalimumab est utilisé pour les maladies rhumatismales inflammatoires. L'adalimumab est un anticorps monoclonal humain qui se lie spécifiquement au TNF-alpha et appartient au groupe des médicaments connus sous le nom de bloqueurs du TNF. En se liant au TNF-alpha, il empêche la substance messagère de fonctionner. L'adalimumab appartient au groupe des médicaments connue sous le nom biologiques. Ceux-ci sont médicaments qui sont fabriqués à l'aide de méthodes biotechnologiques. L'adalimumab est produit dans des cellules dites CHO, une lignée cellulaire de hamster chinois ovaires. Néanmoins, contrairement à d'autres anticorps utilisé comme médicament, l'adalimumab se compose exclusivement de composants humains.
Action pharmacologique
Le TNF-alpha est impliqué dans les réponses inflammatoires dans le corps en tant que messager du système immunitaire . Dans les maladies rhumatismales inflammatoires, il est présent à des concentrations accrues dans le fluide synovial et joue un rôle crucial dans le développement des processus inflammatoires. Le blocage du TNF-alpha avec l'adalimumab peut réduire inflammation et d'autres symptômes de ces maladies. L'adalimumab se lie au TNF-alpha de sorte qu'il ne peut pas remplir sa fonction de substance messagère. Les inflammations les paramètres tels que la protéine C-réactive et l'interleukine-6 diminuent. Les niveaux de spécifiques enzymes impliqué dans cartilage la destruction dans les maladies rhumatismales inflammatoires diminue également. Pain et le gonflement s'améliorent. L'adalimumab agit rapidement et inhibe la progression de la maladie. Cependant, puisque le TNF-alpha joue un rôle important dans le corps système immunitaire , l'adalimumab inhibe également les processus souhaitables de la substance messagère dans le corps humain. Ainsi, le système immunitaire est affaibli, entraînant un risque accru d'infection. Il y a une possibilité de probabilité accrue de développement de tumeurs telles que malignes lymphome formation. L'adalimumab a une demi-vie de 14 à 19 jours dans l'organisme. Cela signifie qu'après cette période, seule la moitié de l'ingrédient actif peut être détectée dans le sang.
Usage médical et application
L'adalimumab peut être utilisé chez les patients atteints de diverses maladies rhumatismales inflammatoires dans lesquelles d'autres thérapie a échoué ou aucun autre traitement ne peut être administré. Chez les patients adultes, ceux-ci incluent un rhumatoïde actif modéré à sévère arthrite, actif et progressif l'arthrite psoriasique, spondylarthrite axiale, modérée à sévère La maladie de Crohn ainsi que colite ulcéreuseet psoriasis. Chez les enfants, l'adalimumab peut être utilisé pour les La maladie de Crohn, polyarticulaire juvénile idiopathique actif arthriteet l'arthrite active associée à l'enthésite. Dans tous les cas, prescription par un médecin et un médecin Stack monitoring pendant le traitement est nécessaire. L'adalimumab est disponible sous forme de solution injectable. Il est administré sous forme de seringue préremplie ou de stylo prérempli. Il est également disponible en flacon pour enfants. Les adultes reçoivent généralement un dose de 40 mg d'adalimumab toutes les deux semaines, injecté sous le peau. Les patients peuvent le faire eux-mêmes après avoir été informés par leur médecin. Selon le tableau clinique, une initiale plus élevée dose peut être requis. Chez les enfants jusqu'à quatre ans, le maximum dose est de 20 mg toutes les deux semaines et est calculé en fonction de la taille et du poids corporels. L'effet de l'adalimumab survient très rapidement et parfois le premier jour. Les patients ressentent généralement un soulagement des symptômes après deux à trois semaines. Cependant, l'effet maximal du médicament n'est souvent atteint qu'après deux à trois mois. Si le médecin et le patient décident de traiter le patient avec l'adalimumab, cela doit être à long terme, sinon les symptômes s'aggraveront à nouveau.
Risques et effets secondaires
Les effets indésirables très fréquents de l'adalimumab comprennent les infections respiratoires, sang nombre de cellules, niveaux élevés de lipides Dans le sang, mal de tête, douleurs abdominales, nausée ainsi que vomissement, éruption cutanée, articulation et muscle douleur, des réactions telles qu'une rougeur au site d'injection et une augmentation des taux de foie enzymes. L'adalimumab ne doit pas être utilisé chez les patients tuberculose, infections sévères, ou Cœur De plus, certaines vaccinations ne doivent pas être administrées pendant le traitement par adalimumab. Parce que la réactivation de tuberculose peut survenir à la suite de l'adalimumab, le médecin traitant examine les patients pour détecter les signes et symptômes de tuberculose avant de commencer le traitement.
