In acromégalie (synonymes du thésaurus: Arthrite dans l'acromégalie; Arthropathie dans l'acromégalie; Hypersécrétion de somatotropine; Hypersécrétion d'hormone de croissance; Gigantisme hypophysaire; Gigantisme hypophysaire; Hyperplasie hypophysaire antérieure avec acromégalie; Hyperplasie hypophysaire antérieure avec gigantisme; Hyperplasie hypophysaire antérieure avec géantisme; Maladie de Marie-Pierre I; Syndrome de Marie-Pierre I; Surproduction de somatotropine; Surproduction d'hormone de croissance: ICD-10-GM E22. 0: Acromégalie et l'hypophyse), il y a une augmentation de la taille des membres d'extrémité du corps ou acra. Cela fait référence aux parties saillantes du corps telles que les mains et les pieds, le menton et mâchoire inférieure, oreilles, nez, les renflements au-dessus des yeux et les organes génitaux.
En raison d'une surproduction de croissance hormones (Hormone de croissance humaine (HGH), GH; somatotropine; hormone somatotrope (STH)) dans le lobe hypophysaire antérieur (HVL), les changements suivants se produisent dans enfance ou l'âge adulte. C'est donc une maladie endocrinologique.
In enfance, un excès de STH avant la fermeture de l'épiphysaire les articulations (plaques de croissance) conduit à un gigantisme proportionné (gigantisme hypophysaire; prononcé grande stature; les patients atteignent souvent une hauteur> 2 m).
Chez l'adulte, c'est-à-dire après la fin de la croissance physiologique, une production excessive de STH se manifeste exclusivement dans le front, acras (acromégalie) et les organes viscéraux (organes de l'abdomen).
Pic de fréquence: la maladie survient principalement entre la 45e et la 50e année de vie.
En Allemagne, l'acromégalie touche environ 3,000 6,000 à XNUMX XNUMX personnes.
L'incidence (fréquence des nouveaux cas) est d'environ 3 à 5 cas pour 1,000,000 XNUMX XNUMX d'habitants et par an (en Allemagne).
Évolution et pronostic: Si elle n'est pas traitée, la maladie est associée à une espérance de vie raccourcie de 10 ans. Cela est dû à des complications cardio-vasculaires et cérébrovasculaires (affectant le système cardiovasculaire et par cerveau) ainsi qu'une augmentation de l'incidence des seins et côlon cancer. Si le système de l'hormone de croissance IGF-1 peut être normalisé, le pronostic s'améliore.
