Produits
Lokivetmab a été approuvé dans l'UE en 2017 et dans de nombreux pays en 2018 sous la forme d'une solution injectable (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab a été le premier anticorps monoclonal à être autorisé pour les animaux. Aux États-Unis, locivetmab a été homologué en 2015 (Canin La dermatite atopique Immunothérapeutique).
Structure et propriétés
Lokivetmab est un anticorps monoclonal caninisé contre l'IL-31.
Effets
Lokivetmab (ATCvet QD11AH91) a des propriétés antiprurigineuses. Les effets sont dus à la liaison sélective de l'anticorps au canin cytokine interleukine-31, qui empêche la liaison au récepteur IL-31. L'effet se produit après seulement quelques heures et dure environ 28 jours. En bloquant les démangeaisons, les chiens se grattent moins, ce qui améliore la maladie.
Les indications
Pour le traitement de la dermatite atopique (névrodermite) chez les chiens.
Dosage
Selon les informations professionnelles. La posologie dépend du poids corporel du chien. Le médicament est administré par voie sous-cutanée.
Contre-indications
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Possible effets indésirables comprennent des réactions d'hypersensibilité et la formation d'auto-anticorps, qui réduisent l'effet.
