Embryonnaire front le développement est le terme utilisé pour résumer crâne développement, la différenciation de l'arcade pharyngée anlagen, et le développement du système craniofacial. Le développement crânien forme principalement l'os crâne base, tandis que les organes se forment à partir des arcades pharyngées. Les anomalies du développement provoquent des dysplasies (malformations visibles).
Qu'est-ce que le développement de la tête embryonnaire
Embryonnaire front le développement est un processus multiphasique au cours duquel l'embryon cou se développe en plus de la front et ses structures. Le développement de la tête embryonnaire est un processus multiphasique au cours duquel l'embryon cou se développe en plus de la tête et de ses structures. Les phases de développement correspondent à crâne développement, différenciation des arcades pharyngées et différenciation du système craniofacial. L'élément de base pour le développement embryonnaire de la tête et cou sont les arcades pharyngées et les cartilages para et pré-chordaux, qui sont attachés aux somites supérieurs. La réalisation des étapes de développement se fait sur une base génétique. Les gènes responsables sont liés aux gènes homeobox. Pour le crâne lui-même, la crête neurale, le mésoderme paraxial, les somites occipitaux et les deux arcades pharyngées supérieures sont pertinents comme matériaux de départ. Des arcades pharyngées, l'appareil masticatoire, les osselets, la musculature mimique, l'os hyoïde, le larynx et certaines parties des artères se différencient. Le développement du système craniofacial correspond à un développement structurel facial à partir des renflements faciaux précédemment disposés.
Fonction et tâche
Il existe une relation étroite entre le développement de la capsule crânienne et le développement du méninges. À la sixième semaine de développement embryonnaire, le anlage pour le cerveau est entouré de cellules mésenchymateuses compactées. La feuille externe est compactée pour former la dure-mère encephali. La feuille intérieure donne naissance à la leptoménine. Dans la section du cerveau base, le meninx primitiva devient les cellules précartilagineuses du chondrocranium. Des ostéoblastes de desmocrâne sont également formés. La partie préformée du crâne est cartilagineuse et s'appelle le chondrocranium. Après ossification, cette section correspond au base du crâne. Une partie du crâne est mésenchymateuse. Ce soi-disant desmocrâne s'ossifie dans la voûte crânienne et forme une partie importante de os situé dans le viscérocrâne. Les origines chondrale et desmale ont le squama occipitalis et la pars squamosa ossis temporalis. le base du crâne se forme au cours du développement embryonnaire principalement par des processus de chondral ossification qui se produisent au chondrocranium. La calvaria du crâne provient du desmal ossification à base de desmocranium. Les cartilagineux base du crâne formes à partir du matériau de revêtement de la chorda dorsalis. La base de celui-ci est formée par des cartilages médians appariés pré-chordaux et leurs paires latérales de cartilages d'alae temporales et orbitales. La plaque basale du crâne se situe à l'extrémité antérieure de la chorda dorsalis. Sur le côté opposé, la capsule auriculaire appariée apparaît, qui reçoit plus tard l'oreille interne. La plaque basale se connecte aux somites occipitaux, qui sont impliqués dans le développement du foramen magnum. Restes de cartilage des centres d'ossification restent dans le clivus jusqu'à la puberté. Certaines parties du crâne restent cartilagineuses tout au long de la vie, comme le cloison nasale. Dans le desmocrâne, une interaction opposée d'ostéoblastes formant des os et d'ostéoclastes dégradant les os s'accumule, permettant une ossification large. Cela permet les relations de forme compliquées et les rapports de longueur du crâne individuel os développer. Les sutures sont les points de contact des plaques crâniennes se développant l'une vers l'autre, ce qui donne lieu à des sutures osseuses. Les sutures s'ossifient généralement après la naissance. Le toit crânien peut donc se dilater pour se conformer à la forme. Aux points de contact, de grandes plaques osseuses de recouvrement et tissu conjonctif des lacunes peuvent être observées chez les nouveau-nés, appelés fontanelles. Ces processus de formation du crâne sont suivis d'une différenciation de l'arcade pharyngée. Le développement commence à l'âge de quatre ou cinq semaines. Quatre dépressions ectodermiques, appelées sillons branchiaux, sont localisées dans la région ventrolatérale de la tête à la cinquième semaine. Quatre poches de l'oesophage de l'entoderme grow intérieurement vers ces sillons branchiaux. Ces processus divisent le tissu mésodermique en quatre arcs de l'oesophage. La cinquième arcade pharyngée caudale est moins bien différenciée et régresse rapidement.Toutes les arcades pharyngées deviennent des éléments cartilagineux ou des systèmes musculaires, chacun étant associé à un nerf pharyngé et un pharynx. artère. Les sillons entodermiques internes du pharynx forment des organes individuels de la région de la tête et du cou. Parmi les sillons pharyngiens externes ectodermiques, seul le premier donne naissance à un organe qui devient le canal auditif et une partie de membrane tympanique. La baie pharyngée subit un mouvement migratoire caudal vers le deuxième arc pharyngé, formant une cavité avec refermeture au niveau du cou latéral. Le développement ultérieur du système craniofacial se concentre sur la création des renflements du visage. le cerveau antérieur les vésicules se dilatent et, avec le premier arc pharyngé et le Cœur renflement, délimitent la zone de la tête et la baie buccale de l'enfant. La baie buccale est fermée par la membrane pharyngée buccale, qui se déchire plus tard et relie l'intestin antérieur à la cavité amniotique. À la quatrième semaine, un coussin ectodermique de mésenchyme se forme, d'où proviennent les renflements nasaux frontaux médio-crâniens et les renflements maxillaire et mandibulaire. La première différenciation des renflements faciaux se produit par un épaississement ectodermique, qui donne naissance aux placodes olfactives aux extrémités du renflement fronto-nasal. La prolifération du mésoderme les transforme en fosses olfactives et en sacs olfactifs et sépare également une médiane d'un renflement nasal latéral des deux côtés. Ensuite, le sillon nasal lacrymal sépare le renflement nasal latéral du renflement maxillaire. La germination de la surface épithélium soutient le développement du sac lacrymal et du canal nasolacrimal. Les ailes nasales se forment à partir des renflements nasaux latéraux. Le segment intermaxillaire est formé par les renflements nasaux médians convergents et rejoint les systèmes palatins maxillaires appariés. Après les éléments grow ensemble, un pont nasal est formé. Le canalis incisivus reste ouvert comme suture. L'anlagène oculaire subit une frontalisation. À partir de la région cervicale, l'oreille externe se déplace dans une direction crânienne. En même temps, le renflement maxillaire dépasse le renflement nasal latéral et fusionne avec le renflement nasal moyen. Le renflement maxillaire donne naissance à la tige latérale lèvre, le maxillaire et l'angle palatin secondaire apparié. Les renflements maxillaires fusionnés médialement donnent naissance à la base de la partie inférieure lèvre et mandibule desmal. Les crêtes latérales maxillaire et maxillaire fusionnent, rétrécissant la large ouverture du stomatodeum pour former un bouche.
Maladies et plaintes
Les troubles du développement embryonnaire à partir de la quatrième semaine de développement embryonnaire peuvent provoquer divers syndromes de malformation en interférant avec le développement de la tête. Certains de ces troubles ont des causes génétiques et sont associés à des mutations. D'autres sont favorisés par des facteurs externes tels que l'exposition aux toxines ou malnutrition pendant grossesse. Les troubles du développement du desmocrâne, par exemple, peuvent correspondre à une ossification prématurée des sutures individuelles. Ce phénomène est connu sous le nom de craniosynostose et donne lieu à des formes de crâne déformées, telles que le crâne de la tour, le crâne pointu, le crâne denté, le crâne triangulaire ou le crâne tordu. Certaines dysplasies du crâne sont associées à des retards de développement mental ou retardement, comme l'ossification prématurée de toutes les sutures, qui resserre le patient cerveau et l'empêche de s'étendre. Si le trouble du développement correspond non pas à un trouble du développement crânien mais à un trouble du développement des arcades pharyngées, des symptômes sévères peuvent également se développer. Par exemple, les restes du sinus cervical latéral peuvent se développer en fistules cervicales qui s'étendent vers le bas dans le pharynx ou se terminent aveuglément. D'autres symptômes sont présents dans les syndromes de malformation réels tels que le syndrome de Goldenhar, qui provoque une dysplasie oculo-auriculo-vertébrale. Ce syndrome est causé par des anomalies combinées des premier et deuxième arcades pharyngées et est symptomatique de manière conductrice avec une mâchoire sous-développée et une région de l'oreille hypoplasique. Ces malformations sont associées à une dysplasie de la colonne cervicale. Un développement perturbé du système craniofacial peut également entraîner des malformations évidentes. Par exemple, si les renflements nasaux moyens fusionnent incomplètement avec le renflement maxillaire, une fente lèvre et le palais en résultera. Les troubles de la formation de la fente peuvent entraîner des anomalies telles qu'une fente faciale transversale ou une fente labiale mandibulaire.
