L'arc branchial est un système anatomique en six parties au stade embryonnaire précoce de l'homme. Diverses parties du corps humain se développent à partir des six arcades branchiales relativement indépendantes au cours de la gestation ultérieure. Si l'arcade branchiale est affectée par des anomalies du développement, le fœtus peut présenter des malformations.
Qu'est-ce que l'arc branchial?
La front vider de tous les embryons de vertébrés prolifère dans ce qu'on appelle l'arc branchial. Ce sont des plis en forme de branchies qui ne concernent que le fœtus et son développement. À la naissance, ils forment des structures anatomiques. Chez l'homme, l'arc branchial se développe au début de la période embryonnaire. Entre la troisième et la cinquième semaine de développement embryonnaire, l'embryon tissu conjonctif prolifère déjà et forme un total de six arches. Seuls quatre d'entre eux sont pertinents pour le développement ultérieur de la fœtus. Le cinquième arc branchial n'est que rudimentaire chez tous les mammifères. En vue interne, les arcs branchiaux apparaissent avec des plis branchiaux ou des poches œsophagiennes. En vue externe, ils correspondent à des sillons branchiaux. La structure anatomique de l'arc branchial est également connue sous le nom d'arc bronchique ou d'arc de l'œsophage. Il est aussi parfois appelé arc pharyngé ou arc viscéral.
Anatomie et structure
Les arcs branchiaux individuels chez l'homme sont complètement métamériques, c'est-à-dire structurellement identiques. Au cours du développement embryonnaire, un cotylédon se forme dans chaque arc branchial, à partir duquel un cartilage, nerf, artère, et muscle plus tard grow. Ces structures peuvent être attribuées individuellement à chaque arc branchial. Autrement dit, ensemble, ils ne forment pas un système cohérent, mais existent en tant que système autonome pour chaque arc branchial associé. Les premier et deuxième arcs branchiaux se développent en premier. Ce développement est suivi par la formation des troisième et quatrième arcs branchiaux. Le cinquième arc est à peine formé. Le sixième passe dans le quatrième plus tard dans la phase embryonnaire. Les poches pharyngées internes sont directement liées aux arcades branchiales, qui faire un total de cinq structures distinctes.
Fonction et tâches
Les organes se développent à partir des arcades branchiales de la embryon au cours des derniers stades du développement fœtal. Ces organes sont également appelés organes branchiogéniques. Le premier arc branchial forme des parties du visage. Ceux-ci comprennent principalement les parties de la mâchoire, le palais et les osselets marteau et incus. Le premier nerf de l'arc branchial devient plus tard le cinquième nerf crânien. Son anlage musculaire devient la musculature masticatoire, avec la plupart de ses propres artère fuyant. Le deuxième arc branchial se forme dans l'étrier. L'hyoïde supérieur et temporal os proviennent également du deuxième arc branchial. le artère de cet arc régresse plus tard. Son nerf devient le septième nerf crânien et sa musculature se développe, notamment la musculature mimique. Le troisième arc branchial donne plus tard naissance à l'os hyoïde inférieur. Son muscle devient le muscle stylopharyngé, son artère devenant le muscle interne artère carotide. Son nerf forme plus tard le neuvième nerf crânien, appelé nerf pharyngé lingual. Le quatrième arc branchial, en interaction avec le sixième arc branchial, donne lieu notamment à la larynx avec les muscles du larynx et du pharynx. Son artère devient l'arc aortique et l'artère sous-clavière. Avec des parties du sixième arc branchial, le quatrième nerf de l'arc branchial se développe également en dixième nerf crânien. Le cinquième arc branchial, simplement rudimentaire, ne forme pas de structures définies. En revanche, les structures anatomiques se développent à partir des cinq poches de l'oesophage ou des fentes branchiales de l'arcade branchiale pendant la phase embryonnaire. En particulier, la première poche pharyngée devient la trompe d'Eustache et le canal auditif. La deuxième poche pharyngée devient les amygdales du palais. Les troisième et quatrième forment le glande parathyroïde et par thymus. La cinquième poche pharyngienne devient des cellules C, qui peuplent plus tard le glande thyroïde.
Maladies
L'arche branchiale peut être affectée par des troubles du développement embryonnaire. Un tel trouble du développement pourrait être dû à nicotine or alcool consommation pendant grossesse. Fendu lèvre et le palais est l'un des phénomènes les plus connus dans le contexte d'un trouble du développement de la voûte branchiale. Dans l'arc branchial, les parties individuelles du visage se développent séparément pour plus tard grow Si ces pièces individuelles ne fusionnent pas ou ne fusionnent pas complètement au cours de la septième semaine grossesse, un segment intermaxillaire déformé peut se former par exemple. le mâchoire supérieure les renflements de certaines parties de la voûte branchiale fusionnent plus tard avec les renflements nasaux. Ils forment la partie gauche et la partie droite de la partie supérieure lèvre et également façonner les côtés individuels du mâchoire supérieure. Si ce développement est perturbé ou si des parties tissulaires pertinentes se rouvrent pendant le développement, une mâchoire fendue ou une fente lèvre se développe, qui peut être prononcée unilatéralement ou bilatéralement. De nombreuses autres anomalies de la mâchoire ou des dents peuvent être dues à des anomalies du développement de l'arc branchial. Le syndrome de Goldenhar, par exemple, est un syndrome de malformation congénitale qui peut entraîner des coins asymétriques du bouche, joues et mâchoires sous-développées, ainsi que de petites oreilles, des fissures palpébrales étroites et même des yeux manquants. Souvent, les enfants sont également affectés par un Cœur défaut, un rein dommages ou déficiences auditives et dentaires. La science médicale suppose maintenant que la cause du syndrome est un thrombus dans les tissus des premier et deuxième arcs branchiaux et de la première poche de l'œsophage. Le thrombus est probablement précédé d'une interruption sang fournir à ces tissus. On sait peu de choses sur les causes d'un tel trouble circulatoire. Le syndrome n'est pas considéré comme héréditaire.
