Modifications de la barrière hémato-encéphalique dans la sclérose en plaques
Changements structurels dans le domaine de la sang-cerveau barrière conduisent à une perte d'intégrité (l'intégrité du barrière hémato-encéphalique), qui favorise le développement de diverses maladies, telles que la sclérose en plaques (MME). Dans la sclérose en plaques, processus démyélinisants inflammatoires dans le centre système nerveux (cerveau ainsi que moelle épinière) se produisent à la suite du passage de diverses cellules immunitaires (blanc sang cellules et macrophages) dans le cerveau. Ces processus démyélinisants conduisent à la perte ou à la dégradation du gaine de myéline (gaine de myéline des cellules nerveuses dans le centre système nerveux, comparable à l'isolation d'un fil), provoquant divers symptômes neurologiques (tels que des troubles de l'acuité visuelle).
Le processus exact du blanc sang cellule et macrophages traversant la barrière hémato-encéphalique n'est pas encore entièrement compris. Fondamentale au développement de la sclérose en plaques est un dysfonctionnement, qui se caractérise entre autres par une formation réduite de contacts cellulaires (comparable à une barrière dense). Dans la sclérose en plaques, des cellules spécialisées du barrière hémato-encéphalique produisent différents types de molécules de signal (molécules qui interviennent dans les processus). Avec l'aide de ceux-ci, le passage de diverses cellules immunitaires à travers la barrière hémato-encéphalique dans le cerveau est possible. Vous trouverez ici des informations générales sur ce sujet: la sclérose en plaques
Modifications de la barrière hémato-encéphalique par l'alcool
L'alcool, avec les drogues et certains médicaments, est capable de pénétrer la barrière filtrante sélective du cerveau, la barrière hémato-encéphalique. L'alcool ou une consommation excessive d'alcool entraîne une altération de l'intégrité (intégrité de la barrière hémato-encéphalique), ce qui favorise le développement de maladies neurodégénératives (dans lesquelles les cellules nerveuses meurent). La consommation régulière d'alcool et de ses produits métaboliques entraîne des modifications structurelles de la barrière hémato-encéphalique. Ainsi, une consommation régulière et excessive d'alcool rend la barrière filtrante sélective pour les substances toxiques et pathogènes plus perméable. Cela conduit à des changements structurels et fonctionnels dans la centrale système nerveux (cerveau et moelle épinière).
Modification de la barrière hémato-encéphalique par des médicaments
Malgré la fonction de protection sélective de la barrière hémato-encéphalique contre la pénétration de substances non corporelles dans le cerveau via le sang, certaines substances peuvent surmonter le filtre sélectif de la barrière hémato-encéphalique. Outre les drogues et l'alcool, certains médicaments sont également capables de surmonter la barrière hémato-encéphalique. Le groupe de médicaments qui peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique comprend les antidépresseurs, les antiépileptiques (tels que gabapentine) et le précurseur de la substance messagère dopamine, L-dopa (lévodopa).
Dopamine est une substance messagère qui est en partie responsable des sentiments de bonheur ou de concentration, par exemple. Dopamine est principalement utilisé pour le traitement thérapeutique et médicinal de la maladie d'Alzheimer et, dans sa forme actuelle, ne peut pas franchir la barrière hémato-encéphalique. Afin de transporter la dopamine à travers la barrière hémato-encéphalique dans le cerveau, un précurseur de la dopamine, la L-dopa (lévodopa), est utilisé. Une fois dans le cerveau, la L-dopa est convertie en dopamine par les propres molécules du corps pour développer son effet. Surmonter la barrière hémato-encéphalique et améliorer la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique pour les médicaments utilisés dans le traitement des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer ou la sclérose latérale amyotrophique (SLA) reste un sujet actuel de recherche médicale.
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