Produits
La nabumétone était disponible dans le commerce dans de nombreux pays sous forme de pellicule tablettes et comprimés solubles (Balmox). Il a été approuvé en 1992 et est sorti du commerce en 2013, vraisemblablement pour des raisons commerciales.
Structure et propriétés
Nabumétone (C15H16O2, Mr = 228.3 g / mol) existe sous forme de cristallin blanc poudre qui est pratiquement insoluble dans d'eau. Structurellement, c'est une naphtylalcanone. La nabumétone, contrairement aux autres AINS, n'existe pas sous forme d'acide, mais est métabolisée en un seul. C'est un promédicament et est biotransformé dans le foie à l'acide 6-méthoxy-2-naphtylacétique, métabolite actif (6-MNA, figure).
Effets
La nabumétone (ATC M01AX01) est analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Les effets sont dus à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines. La nabumétone est relativement sélective pour la cyclooxygénase-2.
Les indications
Pour le traitement des états douloureux et inflammatoires, par exemple, rhumatoïde arthrite, l'arthrose, les blessures sportives.
Dosage
Selon le SmPC. La tablettes doivent être pris seulement une ou deux fois par jour, de préférence au cours d'un repas, en raison de la longue demi-vie.
Contre-indications
De nombreuses précautions doivent être observées lors de l'utilisation. Détails complets sur les précautions et le médicament interactions se trouvent dans la notice d'information sur les médicaments.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprendre diarrhée, dyspepsie, estomac or douleurs abdominales, et d'autres troubles digestifs, éruption cutanée, prurit, mal de tête, vertiges, sensation de fatigue, somnolence, insomnie, troubles visuels, bourdonnements d'oreilles et œdème. Comme avec tous les AINS, les effets secondaires graves tels que les maladies cardiovasculaires, un rein maladie, et estomac ou les ulcères intestinaux sont rares.
