Produits
Olaratumab a été approuvé aux États-Unis et dans l'UE en 2016 et dans de nombreux pays en 2017 en tant que concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion (Lartruvo).
Structure et propriétés
Olaratumab est un anticorps monoclonal IgG1 humain qui se lie au PDGFRα. Il est produit par des méthodes biotechnologiques et a un poids moléculaire de 154 kDa.
Effets
Olaratumab (ATC L01XC27) a des propriétés antitumorales. Les effets sont dus à la liaison au PDGFRα (récepteur α du facteur de croissance dérivé des plaquettes). Il s'agit d'un récepteur tyrosine kinase exprimé sur les cellules tumorales et stromales. L'interaction empêche la liaison avec les ligands PDGF AA, BB et CC et l'activation des récepteurs et inhibe la croissance tumorale. Olaratumab a une demi-vie médiane de 11 jours.
Les indications
En combinaison avec doxorubicine pour le traitement du sarcome avancé des tissus mous.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré par perfusion intraveineuse.
Contre-indications
Olaratumab est contre-indiqué en présence d'hypersensibilité. Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Olaratumab ne doit pas être associé à des les vaccins.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprendre nausée, musculo-squelettique douleur, neutropénie et inflammation des muqueuses.
