Qu'est-ce que l'examen U2 ?
L'examen U2 est le deuxième d'un total de douze examens préventifs pratiqués chez l'enfant. Ici, le médecin vérifie le système nerveux et les fonctions des organes de l'enfant. Le dépistage dit néonatal, qui est inclus dans l'examen U2, est également particulièrement important : le pédiatre teste le bébé pour divers troubles métaboliques et hormonaux congénitaux. L'examen U2 est réalisé entre le troisième et le dixième jour de vie.
Tout d'abord, le médecin écoute les intestins, le cœur et les poumons de l'enfant à l'aide d'un stéthoscope. La vérification des bruits cardiaques est particulièrement importante pour détecter les malformations cardiaques congénitales qui peuvent nécessiter un traitement rapide. Comme pour chaque examen U, le poids, la longueur du corps et le tour de tête du nouveau-né sont également mesurés et inscrits dans le livret de dépistage jaune. De plus, l’enfant reçoit une goutte de vitamine K pour la coagulation du sang – comme lors de l’examen U1.
Une partie particulièrement importante de l’examen U2 est le dépistage néonatal. Le médecin prélève du sang soit dans une veine du dos de la main, soit dans le talon de l'enfant, qui est testé en laboratoire pour détecter diverses erreurs innées du métabolisme et des troubles hormonaux :
- Syndrome surrénogénital (trouble de la production d'hormones stéroïdes dû à un défaut de la glande surrénale).
- Hypothyroïdie (glande thyroïde sous-active)
- Défauts du métabolisme de la carnitine (défaut du métabolisme des acides gras)
- Carence en MCAD (défaut de production d’énergie à partir d’acides gras)
- Déficit en LCHAD, VLCAD (défaut du métabolisme des acides gras à longue chaîne)
- Déficit en biotinidase (défaut du métabolisme de la vitamine biotine)
- Galactosémie (défaut dans l'utilisation du lactose)
- fibrose kystique
- déficit immunitaire combiné sévère (SCID)
