Hémochromatose

Hémochromatose: thérapie

Mesures générales Restriction d'alcool (s'abstenir d'alcool). Méthodes de thérapie non chirurgicales conventionnelles Saignées pour l'hémochromatose primaire - initialement 1 à 2 fois par semaine ; dépend ensuite du taux de ferritine (cible < 50 μg/l) ; puis individuellement (2 à 10 fois par an – régulièrement – ​​à vie) Contre-indications : anémie (anémie), insuffisance cardiaque congestive (insuffisance cardiaque) Contrôles réguliers Contrôles médicaux réguliers (comme recommandé… Hémochromatose: thérapie

Hémochromatose: symptômes, plaintes, signes

Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer une hémochromatose : Symptômes précoces (plaintes non spécifiques). Fatigue Arthralgie (douleurs articulaires) Symptômes (symptômes tardifs) Diabète sucré (diabète) Hypogonadisme hypogonadotrope (hypofonction des gonades). Cardiomyopathie (maladie du muscle cardiaque) – maladie cardiaque structurelle qui entraîne une limitation des performances. Cirrhose du foie – dommages irréversibles au foie conduisant à un tissu conjonctif progressif… Hémochromatose: symptômes, plaintes, signes

Hémochromatose: causes

Pathogenèse (développement de la maladie) Dans l'hémochromatose, il existe un dépôt anormal de fer dans le corps. Ceci est soit dû à une anomalie génétique (héréditaire sur un mode autosomique récessif (4(5) types sont aujourd'hui distingués, le type 1 (mutation du gène HFE) étant le plus fréquent en Europe) ou résulte d'une autre maladie sous-jacente. … Hémochromatose: causes

Hémochromatose: antécédents médicaux

Les antécédents médicaux (antécédents de maladie) représentent un élément important dans le diagnostic de l'hémochromatose. Antécédents familiaux Avez-vous des antécédents familiaux de maladies courantes du système sanguin et/ou du foie ? Y a-t-il des maladies héréditaires dans votre famille ? Anamnèse sociale Antécédents médicaux actuels/antécédents médicaux systémiques (plaintes somatiques et psychologiques). Avez-vous remarqué un changement… Hémochromatose: antécédents médicaux

Hémochromatose: Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Sang, organes hématopoïétiques-système immunitaire (D50-D90). Anémie hémolytique chronique – formes d'anémie associées à la destruction des globules rouges (GR). Anémie sidéroblastique – l'anémie sidéroblastique, également appelée anémie sidéro-achrestique, est une forme particulière d'anémie aplasique (trouble de la fonction de la moelle osseuse, caractérisé par une diminution de la formation de toutes les cellules sanguines). Thalassémie majeure… Hémochromatose: Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Hémochromatose: complications

Les maladies ou complications les plus importantes pouvant être causées par l'hémochromatose sont les suivantes : maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90). Diabète sucré* (diabète). Hypogonadisme hypogonadotrope (hypofonction des gonades). Système cardiovasculaire (I00-I99) Insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) Cardiomyopathie – maladie cardiaque structurelle qui entraîne une limitation des performances. Foie, vésicule biliaire et voies biliaires – … Hémochromatose: complications

Hémochromatose: examen

Un examen clinique complet est la base pour sélectionner d'autres étapes de diagnostic : Examen physique général – y compris la tension artérielle, le pouls, le poids corporel, la taille ; plus loin : Inspection (visualisation). Peau, muqueuses et sclérotique (partie blanche de l'œil) [hyperpigmentation de la peau]. Auscultation (écoute) du cœur [cardiomyopathie (maladie du muscle cardiaque)] Palpation (palpation) de l'abdomen (abdomen) … Hémochromatose: examen

Hémochromatose: test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 1er ordre – tests de laboratoire obligatoires. Petite formule sanguine Formule sanguine différentielle Paramètre inflammatoire – CRP (protéine C réactive) Fer sérique, ferritine plasmatique* , saturation de la transferrine* * (suspecté chez l'homme > 45 %, la femme pré-ménopausée > 35 %). Glycémie à jeun (glycémie à jeun), HbA1c Paramètres hépatiques – alanine aminotransférase (ALT, GPT), aspartate aminotransférase (AST, GOT), glutamate… Hémochromatose: test et diagnostic

Hémochromatose: tests diagnostiques

Diagnostic obligatoire des dispositifs médicaux. Échographie abdominale (échographie des organes abdominaux). Pour le diagnostic primaire [des modifications de la texture du foie indiquent une fibrose hépatique]. Secondaire (en diagnostic de suivi) tous les 6 mois pour le dépistage du carcinome hépatocellulaire (CHC ; carcinome hépatocellulaire (la cirrhose du foie est considérée comme précancéreuse (précurseur possible du cancer) !) [souhaitable mais pas encore obligatoire, car il n'y a pas encore … Hémochromatose: tests diagnostiques