sanguins, organes hématopoïétiquessystème immunitaire (D50-D90).
- Hémolytique chronique anémie - formes d'anémie associées à la destruction du rouge sang cellules (globules rouges).
- Sidéroblastique anémie - l'anémie sidéroblastique, également appelée anémie sidéroachresticide, est une forme particulière de l'anémie aplasique (trouble de moelle osseuse fonction, dans laquelle il y a une diminution de la formation de tous sang cellules).
- Thalassémie majeure (forme homozygote de thalassémie; soi-disant anémie de Cooley) - maladie génétiquement causée des érythrocytes, dans laquelle, en raison d'un défaut génétique, l'hémoglobine n'est pas formée suffisamment ou est dégradée augmentée
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Acoéruloplasminémie - trouble génétique avec hérédité à la fois autosomique récessive et autosomique dominante; absence de protéine coéruloplasmine; au cours de la maladie, l'échec de l'oxydation de Fe2 + en Fe3 + entraîne une accumulation accrue de divalent toxique fonte dans le corps, esp. dans le cerveau, foie et le pancréas (pancréas), mais aussi dans d'autres organes et tissus; triade souvent clinique: dégénérescence rétinienne (dégénérescence de la rétine; environ 93%), diabète sucré (environ 89%) et des symptômes neurologiques (environ 73%) tels que l'ataxie, les mouvements involontaires et démence; anémie (anémie; environ 80%) est également fréquente.
- Héréditaire hémochromatose - forme génétique d'hémochromatose.
- Atransferrinémie congénitale - absence de protéine transferrine, ce qui est important pour fonte transport.
- Porphyrie cutanea tarda - trouble métabolique congénital ou acquis (enzymopathie).
Foie, vésicule biliaire et bile canaux-pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).
- Hépatite B (foie inflammation).
- Hépatite C (inflammation du foie)
- Cirrhose du foie - dommages irréversibles au foie entraînant une tissu conjonctif remodelage du foie avec altération de la fonction hépatique.
- Stéatohépatite non alcoolique ((stéatose hépatique inflammation).
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Syndrome myélodysplasique (SMD) - maladie clonale acquise de la moelle osseuse associée à un trouble de l'hématopoïèse (formation de sang); Défini par:
- Cellules dysplasiques dans le moelle osseuse ou des sidéroblastes en anneau ou une augmentation des myéloblastes jusqu'à 19%.
- Cytopénies (diminution du nombre de cellules dans le sang) dans le périphérique numération globulaire.
- Exclusion des causes réactives de ces cytopénies.
Un quart des patients atteints de SMD développent leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Psyché - Système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- L'abus d'alcool
Plus loin
- Fer surcharge d'individus d'Afrique australe.
- Surcharge en fer alimentaire
- Surcharge en fer néonatale - surcharge en fer du nouveau-né.
- Surcharge parentérale en fer - surcharge en fer par nutrition artificielle veine.
- Surcharge en fer liée à la transfusion - surcharge en fer causée par la transfusion sanguine.
