Produits
La silodosine est approuvée sous forme de gélules aux États-Unis depuis 2008, dans l'UE depuis 2010 et dans de nombreux pays depuis 2016 (Urorec). Générique des versions sont enregistrées dans certains pays.
Structure et propriétés
Silodosine (C25H32F3N3O4, Mr = 495.5) existe sous la forme d'un blanc à jaunâtre poudre qui est peu soluble dans d'eau. Il a des similitudes structurelles avec le pharmacologiquement comparable tamsulosine et n'est pas un dérivé de quinazoline comme térazosine et alfuzosine.
Effets
La silodosine (ATC G04CA04) se lie comme antagoniste compétitif à α postsynaptique1-adrénorécepteurs, relaxant ainsi les muscles lisses prostatiques et urétraux. Cela augmente le débit urinaire, améliore la miction et les symptômes de remplissage. En raison de sa sélectivité pour le α1A récepteur (voies urinaires) versus α1B récepteur (système vasculaire), moins d'effets secondaires cardiovasculaires devraient se produire, comme avec tamsulosine.
Les indications
Pour le traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez l'homme adulte.
Dosage
Selon le SmPC. La gélule est prise une fois par jour avec un repas et toujours au même moment de la journée.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
La silodosine est métabolisée par le CYP3A4, l'alcool déshydrogénase et l'UGT2B7. C'est un substrat pour P-glycoprotéine. Autre interactions sont possibles avec médicaments que plus bas sang pression.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprennent un dysfonctionnement de l'éjaculation, des étourdissements, Pression artérielle faible, congestion nasale, et diarrhée.
