Produits
Le siméprévir a été approuvé sous forme de gélule aux États-Unis en 2013, dans l'UE en 2014 et dans de nombreux pays en 2015 (Olysio).
Structure et propriétés
Siméprévir (C38H47N5O7S2, Mr = 749.9 g / mol) est présent dans le produit médicamenteux sous forme de siméprévir sodium. La molécule macrocyclique contient un groupement sulfonamide, qui peut provoquer effets indésirables (peau réactions).
Effets
Le siméprévir (ATC J05AE14) possède des propriétés antivirales contre le VHC. Les effets sont dus à une inhibition non covalente de l'enzyme virale NS3 / 4A protéase. Cette enzyme joue un rôle essentiel dans la réplication virale.
Les indications
Pour le traitement des maladies chroniques hépatite C dans le cadre d'un traitement d'association (peginterféron alfa, ribavirine).
Dosage
Selon le RCP. Gélules sont pris une fois par jour pendant 12 semaines avec un repas.
Contre-indications
Le siméprévir est contre-indiqué en présence d'hypersensibilité, en association avec des inducteurs modérés à puissants du CYP3A et en raison de ses propriétés nuisibles à la fertilité pendant grossesse. Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Le siméprévir est principalement métabolisé par le CYP3A. Médicament-médicament correspondant interactions avec des inhibiteurs et inducteurs du CYP sont possibles. Le siméprévir est un substrat de P-glycoprotéine, OATP1B1 / 3, BCRPet MRP2.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprennent une éruption cutanée, un prurit et nausée. Le siméprévir peut rendre le peau sensible aux UV et à la lumière du soleil (photosensibilisation).
