Diagnostic de la MPOC

Classification Le diagnostic de la MPOC est divisé en quatre piliers. Les piliers sont les suivants : Examen physique Recueil des paramètres de laboratoire Test de la fonction pulmonaire Techniques d'imagerie Examen physique Le diagnostic commence par une conversation (anamnèse) sur les symptômes, suivie d'un examen physique détaillé par le médecin. Cet examen clinique de la bronchopneumopathie chronique obstructive… Diagnostic de la MPOC

Déficit en alpha-1-antitrypsine

Synonymes au sens large français : déficit en alpha1-antitrypsine syndrome de Laurell-Eriksson Déficit en inhibiteur de l'alpha-1-protéase Introduction Le déficit en alpha-1-antitrypsine est, comme son nom l'indique, l'absence de la protéine alpha-1-antitrypsine, qui est produite dans les poumons et le foie. Il s'agit donc d'un trouble métabolique. Cette maladie est héréditaire sur le mode autosomique récessif. Il se produit avec une fréquence de 1:1000 à … Déficit en alpha-1-antitrypsine

Diagnostic | Déficit en alpha-1-antitrypsine

Diagnostic Le diagnostic du déficit en alpha-1-antitrypsine repose sur une prise de sang et des tests de laboratoire. Le sang du patient est examiné pour ses composants individuels (ici en particulier pour la composition en protéines). Une absence presque complète de protéines alpha-1 est détectée. Des enzymes hépatiques élevées peuvent également être détectées dans le sang. L'échographie montre une hypertrophie... Diagnostic | Déficit en alpha-1-antitrypsine

Prophylaxie | Déficit en alpha-1-antitrypsine

Prophylaxie Il n'y a pas de véritable prophylaxie, puisque la maladie est héréditaire. Les personnes touchées ne devraient pas fumer, car cela rend la tâche plus difficile et met encore plus de pression sur les poumons. L'alcool doit également être évité en raison de la pression exercée sur le foie. Le déficit en alpha-1-antitrypsine est-il héréditaire ? Le déficit en alpha-1-antitrypsine est héréditaire. La séquence génétique correspondante de … Prophylaxie | Déficit en alpha-1-antitrypsine

Emphysème pulmonaire: causes, symptômes et traitement

L'emphysème pulmonaire fait référence à des dommages irréversibles aux poumons. Étant donné que les dommages existants ne peuvent être inversés, le traitement de l'emphysème ne peut que ralentir ou empêcher la progression de la maladie. Qu'est-ce que l'emphysème ? Infographie sur les différentes maladies pulmonaires et leurs caractéristiques, anatomie et localisation. Cliquez pour agrandir. Dans l'emphysème, surgonflage des petites structures remplies d'air autour… Emphysème pulmonaire: causes, symptômes et traitement