faiblesse musculaire

Myotonie congénitale Becker: causes, symptômes et traitement

La myotonie congénitale Becker appartient au groupe général des myopathies (maladies musculaires). Elle se caractérise par un retard d'établissement du potentiel membranaire de repos après une contraction musculaire. C'est-à-dire que le tonus musculaire ne diminue que lentement. Qu'est-ce que la myotonie congénitale Becker ? La myotonie congénitale Becker est un trouble musculaire (myopathie) qui appartient au groupe spécial des… Myotonie congénitale Becker: causes, symptômes et traitement

Toxine botulique: effets, utilisations et risques

La toxine botulique est une neurotoxine qui est utilisée avec succès comme médicament en neurologie depuis de nombreuses années. Cependant, la toxine botulique est devenue généralement connue sous le nom de Botox, l'agent actif contre les rides d'expression. Qu'est-ce que la toxine botulique exactement ? Et comment la toxine botulique est-elle appliquée ? Qu'est-ce que la toxine botulique ? La toxine botulique est une neurotoxine qui a… Toxine botulique: effets, utilisations et risques

Paramyotonia congenita: causes, symptômes et traitement

La paramyotonie congénitale appartient au groupe des formes de myotonie caractérisées par des états prolongés de tension musculaire. C'est une maladie génétique dans laquelle la fonction des canaux sodiques est altérée. Les symptômes ne surviennent que lorsque les muscles se refroidissent ou lors d'une activité physique prolongée et ne sont pas perceptibles ou à peine perceptibles lorsque les muscles sont… Paramyotonia congenita: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Down (trisomie 21): causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Down ou trisomie 21 n'est pas une maladie au sens traditionnel du terme. Il est plus susceptible d'être considéré comme un trouble chromosomique congénital ou une anomalie chromosomique. Malheureusement, le syndrome de Down ne peut pas encore être prévenu, ni cette "maladie" guérie. Les personnes atteintes et leurs proches doivent apprendre à vivre avec la trisomie 21. Néanmoins, c'est… Syndrome de Down (trisomie 21): causes, symptômes et traitement

Syndrome de Juberg-Marsidi: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Juberg-Marsidi est une maladie héréditaire associée à un retard mental et à des troubles physiques. Le syndrome est rare, avec un cas par million de naissances. Elle est causée par une mutation du gène ATRX. Qu'est-ce que le syndrome de Juberg-Marsidi ? Le syndrome de Juberg-Marsidi, également appelé syndrome de Smith-Fineman-Myers ou syndrome I de retard mental lié à l'X et de faciès hypotonique, est une maladie héréditaire. Il … Syndrome de Juberg-Marsidi: causes, symptômes et traitement

Électrothérapie: traitement, effets et risques

Au cours de l'électrothérapie, le courant électrique est utilisé à des fins thérapeutiques. Ici, l'intensité du courant appliqué, la fréquence et la largeur d'impulsion dépendent des symptômes sous-jacents. Dans la plupart des cas, l'électrothérapie représente une mesure d'accompagnement à la thérapie de la maladie sous-jacente. Qu'est-ce que l'électrothérapie ? L’électrothérapie est une application thérapeutique du courant électrique en médecine générale… Électrothérapie: traitement, effets et risques

Syndrome des arts: causes, symptômes et traitement

Le syndrome des arts est une maladie qui, selon des découvertes antérieures, est extrêmement rare. Seules quelques familles sont connues pour avoir le syndrome des Arts. Le syndrome des arts existe dès la naissance et a des causes génétiques. Les principaux symptômes de la maladie consistent en une déficience auditive, une ataxie et une atrophie optique. Qu'est-ce que le syndrome des arts ? Le syndrome des arts est connu par… Syndrome des arts: causes, symptômes et traitement

Hernie discale: causes, symptômes et traitement

Une hernie discale est une maladie dégénérative et liée à l'usure des disques intervertébraux et de la colonne lombaire ou cervicale. Il s'agit principalement de déformations et d'ecchymoses sur les corps vertébraux individuels. Ce processus peut provoquer une douleur intense et irradier vers les extrémités (bras, jambes, pieds). Qu'est-ce qu'une hernie discale ? Représentation anatomique schématique des vertèbres… Hernie discale: causes, symptômes et traitement

Rupture du tendon du biceps: causes, symptômes et traitement

La déchirure du tendon du biceps, médicalement la rupture du tendon du biceps, est une conséquence possible d'une surcharge physique, mais aussi de l'usure du tendon du biceps. Après une thérapie appropriée, les activités quotidiennes sont généralement à nouveau possibles sans problème. Qu'est-ce qu'une déchirure du tendon du biceps? Une rupture du tendon du biceps affecte le muscle fléchisseur du bras, appelé le biceps brachial… Rupture du tendon du biceps: causes, symptômes et traitement

Maladie de Canavans: causes, symptômes et traitement

La maladie de Canavan est un déficit en myéline résultant d'une mutation chromosomique. Les personnes atteintes présentent des déficits neurologiques et meurent généralement à l'adolescence. À ce jour, la maladie est incurable malgré les approches de thérapie génique. Qu'est-ce que la maladie de Canavan ? La maladie de Canavan est une leucodystrophie génétique connue sous le nom de maladie de Canavan. En 1931, Myrtelle Canavan décrit pour la première fois le… Maladie de Canavans: causes, symptômes et traitement

Vanille: applications, traitements, bienfaits pour la santé

Pour traiter diverses affections, non seulement des médicaments chimiques peuvent être utilisés, mais également des plantes médicinales. Si la vanille a gagné en notoriété en cuisine, c'est en même temps une plante médicinale dont les effets peuvent généralement être utilisés sans risques. Occurrence et culture de la vanille La plupart des gens ne connaissent que la gousse de fruit… Vanille: applications, traitements, bienfaits pour la santé

Syndrome de Poland: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Poland est un complexe de malformations inhibitrices causées par des troubles du développement embryonnaire. Le principal symptôme est le manque unilatéral d'attache de parties du grand muscle pectoral. Les seins latéralement différents peuvent être alignés dans une correction cosmétique. Qu'est-ce que le syndrome de Pologne ? Le groupe de maladies des malformations congénitales contient certains syndromes malformatifs… Syndrome de Poland: causes, symptômes et traitement