Comment fonctionne le tétrazépam
En raison de sa structure chimique, le tétrazépam appartient au groupe des benzodiazépines, mais dans la littérature, il est souvent répertorié parmi les relaxants musculaires à action centrale. En effet, son effet relaxant musculaire et antispasmodique – comparé à celui des autres benzodiazépines – est beaucoup plus prononcé.
Le système nerveux humain contient diverses substances messagères (neurotransmetteurs) qui peuvent avoir un effet activateur ou inhibiteur. Normalement, ils sont en équilibre et assurent une réponse appropriée aux circonstances extérieures comme le repos ou le stress.
L’un de ces neurotransmetteurs – le GABA (acide gammaaminobutyrique) – a un effet inhibiteur sur le système nerveux dès qu’il se lie à ses sites d’accueil (récepteurs). Le tétrazépam renforce l'effet de cette substance, entraînant une relaxation musculaire et une sédation.
Absorption, dégradation et excrétion
Quand le tétrazépam a-t-il été utilisé ?
Les indications d'utilisation du tétrazépam comprenaient :
- Tensions musculaires, notamment dues à des maladies de la colonne vertébrale ou des articulations proches de l'axe
- @ Syndromes spastiques avec tension musculaire pathologiquement augmentée, quelle qu'en soit la cause.
Comment le tétrazépam a-t-il été utilisé
La substance active était principalement utilisée sous forme de comprimés et de gouttes. La posologie au début du traitement était de 50 milligrammes par jour. Il pourrait ensuite être progressivement augmenté jusqu'à 400 milligrammes par jour.
La dose a dû être réduite chez les enfants, les patients âgés et les patients présentant un dysfonctionnement hépatique ou rénal.
Les augmentations et les diminutions de dose doivent toujours être progressives avec le tétrazépam, c'est-à-dire progressivement sur une période de plusieurs semaines.
Quels sont les effets secondaires du tétrazépam ?
Occasionnellement (chez 0.1 à XNUMX pour cent des personnes traitées), des réactions allergiques cutanées et une faiblesse musculaire sont survenues. Plus rarement encore, des réactions cutanées sévères (raison du retrait du marché), des irrégularités menstruelles chez la femme et une diminution du désir sexuel (libido) sont survenues.
Des réactions cutanées graves peuvent survenir de manière imprévisible et soudaine, même après des années de prise de tétrazépam.
Un autre effet secondaire possible est une inversion de l'action (action paradoxale du tétrazépam) : bien que le principe actif soit censé avoir l'effet inverse, il peut aussi paradoxalement déclencher une activation du système nerveux et, par conséquent, des états d'agitation avec anxiété, sommeil. perturbations, agressivité et spasmes musculaires.
Que faut-il prendre en compte lors de la prise de tétrazépam ?
Contre-indications
Le tétrazépam ne doit pas être utilisé dans :
- Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres composants du médicament
- insuffisance respiratoire décompensée (insuffisance respiratoire)
- Syndrome d'apnée du sommeil
Interactions médicamenteuses
Le tétrazépam peut augmenter l'effet d'autres médicaments à action centrale ou dépresseurs (y compris les médicaments psychotropes, les analgésiques, les somnifères, les médicaments contre les allergies). L'effet sédatif de l'alcool est également renforcé par le tétrazépam, de sorte que la consommation d'alcool est déconseillée pendant sa consommation.
L'utilisation simultanée de cisapride (augmente la motilité intestinale), d'oméprazole (« protecteur de l'estomac ») et de cimétidine (médicament contre les brûlures d'estomac) peut prolonger l'effet du tétrazépam. Ceci s'applique également à la néostigmine (agent contre l'augmentation du tonus musculaire).
Capacité de circulation et fonctionnement des machines
L'ingrédient actif tétrazépam limite considérablement la capacité de réaction. Par conséquent, il a été déconseillé aux patients d’utiliser des machines lourdes ou de participer activement à la circulation routière après avoir pris le médicament.
Limite d'âge
Le tétrazépam est contre-indiqué chez les enfants de moins d'un an.
Grossesse et allaitement
Il s’agit d’états de faiblesse chez le nouveau-né avec une faiblesse à boire, un ralentissement du rythme respiratoire, une diminution du pouls, un manque d’oxygène et une faiblesse musculaire. Au lieu de cela, passez à des médicaments mieux étudiés :
L'ibuprofène et le diclofénac (jusqu'à 30 semaines de gestation) représentaient à cet égard des alternatives bien testées. Si nécessaire, le diazépam, mieux étudié, pourrait également être utilisé pendant une courte période.
Comme toutes les benzodiazépines, le tétrazépam passe dans le lait maternel. Par conséquent, pendant l'allaitement, le médicament était contre-indiqué ou un sevrage était nécessaire. Même pour un traitement d'une durée d'un à deux jours, le fabricant recommande d'interrompre l'allaitement jusqu'à environ 48 heures après la dernière dose et de tirer et de jeter le lait.
Comment recevoir des médicaments contenant du tétrazépam
Le principe actif n’est pas non plus disponible dans le commerce en Suisse.
Depuis combien de temps le tétrazépam est-il connu ?
Le tétrazépam est connu depuis relativement longtemps comme un médicament du groupe des benzodiazépines. Initialement, le médicament était utilisé pour calmer et soulager l’anxiété.
Bientôt, l’effet relaxant musculaire du principe actif a également été reconnu. C'est pourquoi le tétrazépam a longtemps été utilisé avec succès contre les tensions musculaires douloureuses – jusqu'à ce que l'on découvre le rare risque de réactions cutanées graves.
