La myéline est le nom donné à une biomembrane spéciale, particulièrement riche en lipides, qui agit principalement comme une gaine de myéline ou gaine médullaire, enfermant les axones des cellules nerveuses du système nerveux périphérique et du système nerveux central et isolant électriquement le nerf contenu. fibres. Du fait d'interruptions régulières des gaines de myéline (anneaux du cordon de Ranvier), … Myéline: structure, fonction et maladies
La maladie de Canavan est un déficit en myéline résultant d'une mutation chromosomique. Les personnes atteintes présentent des déficits neurologiques et meurent généralement à l'adolescence. À ce jour, la maladie est incurable malgré les approches de thérapie génique. Qu'est-ce que la maladie de Canavan ? La maladie de Canavan est une leucodystrophie génétique connue sous le nom de maladie de Canavan. En 1931, Myrtelle Canavan décrit pour la première fois le… Maladie de Canavans: causes, symptômes et traitement
En général, la leucodystrophie n'est pas considérée comme curable. Son évolution est très variable et peut survenir chez les nouveau-nés ainsi que chez les bébés, les jeunes enfants, les écoliers et les adultes. L'espoir réside dans la recherche et les premiers traitements expérimentaux avec un vecteur lentiviral. Qu'est-ce que la leucodystrophie ? Le terme leucodystrophie est composé des mots grecs « leukos » (blanc) et « dys »… Leucodystrophie: causes, symptômes et traitement
La maladie d'Alexander est une maladie mortelle très rare qui détruit la substance blanche dans le cerveau et la moelle épinière. Il est également connu sous le nom de syndrome d'Alexander, maladie d'Alexander et leucodystrophie dysmyélinogénique. Qu'est-ce que la maladie d'Alexandre ? Le pathologiste William Stewart Alexander a d'abord décrit la maladie d'Alexander comme un trouble. C'est l'un des troubles leucodystrophiques. Ceux-ci sont … Maladie d'Alexanders: causes, symptômes et traitement
