Durée et pronostic du SAF | Syndrome d'alcoolisme foetal

Durée et pronostic du SAF Le syndrome d'alcoolisme foetal, typique des syndromes, est une maladie incurable. Comme décrit ci-dessus, seuls certains des retards de développement peuvent être rattrapés. Épidémiologiquement, il a été démontré que les personnes atteintes du SAF ont une espérance de vie raccourcie. Plus tard dans la vie, ils seront souvent bouleversés… Durée et pronostic du SAF | Syndrome d'alcoolisme foetal

Pycnodysostose: causes, symptômes et traitement

La pycnodysostose est une maladie du groupe des formes de l'ostéopétrose. Elle se caractérise par l'accumulation constante de matériel osseux sans dégradation des anciens composants osseux. Cependant, la maladie reste confinée aux os, contrairement aux autres syndromes de cette forme cercle. Qu'est-ce que la pycnodysostose ? La pycnodysostose a été décrite pour la première fois en 1962. C'est une … Pycnodysostose: causes, symptômes et traitement

Chromosomes: structure, fonction et maladies

Les chromosomes sont les transmetteurs de l'information génétique. Ils veillent à ce que les caractéristiques physiques des parents soient transmises à leurs enfants communs. Dans le même temps, des maladies graves peuvent survenir lorsque les chromosomes sont perturbés. Que sont les chromosomes ? L'ADN est la base de l'hérédité. Celui-ci est présent enroulé sous forme de chromosomes. Les humains ont… Chromosomes: structure, fonction et maladies

Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale: causes, symptômes et traitement

La dysplasie spondyloépiphysaire congénitale se traduit en allemand par "malformation congénitale des os tubulaires longs et des corps vertébraux" et décrit une forme de nanisme d'origine génétique. D'autres synonymes de dysplasie spondyloépiphysaire congénitale sont SEDC et SED de type congénital. La maladie a été décrite pour la première fois par les pédiatres allemands Jürgen W. Spranger et Hans-Rudolf Wiedemann en… Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale: causes, symptômes et traitement

Syndrome d'Ellis Van Creveld: causes, symptômes et traitement

Le syndrome d'Ellis-van Creveld est une maladie génétique extrêmement rare. Il se caractérise par des côtes courtes et une polydactylie (plusieurs doigts). L'espérance de vie dépend de la taille du thorax et de la gravité de toute malformation cardiaque. Qu'est-ce que le syndrome d'Ellis van Creveld ? Le syndrome d'Ellis-van Creveld est également connu sous le nom de dysplasie chondroectodermique en raison de l'implication de … Syndrome d'Ellis Van Creveld: causes, symptômes et traitement

Ossification Appositionnelle: Fonction, Tâches, Rôle & Maladies

L'ossification appositionnelle est la croissance de l'épaisseur de l'os. La croissance appositionnelle se produit à la circonférence et prend naissance au niveau de la couche ostéogénique du périoste. Si un os grandit sans but en largeur mais plus en longueur, des restrictions de mouvement s'installent. Qu'est-ce que l'ossification appositionnelle ? L'ossification appositionnelle est la croissance de l'épaisseur de l'os. Le médical… Ossification Appositionnelle: Fonction, Tâches, Rôle & Maladies