Dystrophie myotonique de type 1: causes, symptômes et traitement
La dystrophie myotonique de type 1 (syndrome de Curschmann-Steinert) est une maladie multisystémique héréditaire autosomique dominante avec les principaux symptômes de faiblesse musculaire et d'opacification du cristallin (cataracte). On distingue deux formes de la maladie : une forme congénitale, dans laquelle le nouveau-né se signale déjà par une faiblesse musculaire (« floppy infant ») et une forme adulte, qui ne se manifeste que dans le … Dystrophie myotonique de type 1: causes, symptômes et traitement