Les symptômes du cancer de la thyroïde

Comme tout autre organe du corps, le glande thyroïde peut être affecté par cancer. Le type de tumeur maligne dépend du tissu dégénéré au cours de la maladie. Les cellules épithéliales thyroïdiennes (cellules thyroïdiennes), le folliculaire épithélium (où la thyroïde hormones sont stockées) et les cellules C - cellules qui produisent l'hormone calcitonine - peut être le point de départ du malignome thyroïdien.

En moyenne, environ 30,000 80 nouveaux cas surviennent chaque année. La majorité des maladies (XNUMX%) consistent en des carcinomes thyroïdiens dits folliculaires et papillaires, qui se développent à partir de cellules épithéliales thyroïdiennes. Les cancers qui viennent d'être mentionnés ainsi que le carcinome médullaire de la thyroïde des cellules C, sont des tumeurs différenciées - ils présentent un faible degré de malignité (degré de malignité de la tumeur) et sont donc facilement traitables.

En revanche, le carcinome anaplasique, très indifférencié, se développe très rapidement et ne permet souvent pas un bon pronostic. Il existe des différences spécifiques au sexe en fonction du type de cellule d'origine. Alors que la plupart des tumeurs différenciées surviennent trois fois plus fréquemment chez les femmes, il existe une distribution égale dans les formes médullaire et anaplasique.

Causes

Les causes du développement de la thyroïde cancer sont dans la majorité des cas inexpliqués. On pense que les rayonnements ionisants augmentent le risque de développer un carcinome différencié de type papillaire ou folliculaire. Un iode carence, qui peut déclencher une goitre (agrandissement du glande thyroïde), n'est apparemment pas un facteur de risque de développement de tumeurs.

Cependant, les gens iode-les zones riches ont tendance à développer une thyroïde papillaire cancer, qui a un pronostic plus favorable. La troisième tumeur différenciée, le carcinome à cellules C (médullaire cancer de la thyroïde), est due à des caractéristiques génétiques dans un quart des cas. Les mutations sur le chromosome 11 sont responsables de la tumeur.

Dans le reste des cas, la cause est à nouveau inconnue. Le carcinome anaplasique de la thyroïde est la tumeur la plus dangereuse en raison de sa nature indifférenciée. Il se développe extrêmement rapidement à partir du folliculaire épithélium, bien qu'aucune cause n'ait été trouvée jusqu'à présent.