Symptômes
Le principal symptôme du syndrome de Gray est une coloration grise de la peau. C'est de là que vient le nom de la maladie. En outre, il existe d'autres symptômes qui affectent également différents systèmes organiques. Ce sont avant tout:
- Hypothermie
- Pression artérielle faible
- Perte d'appétit
- Troubles respiratoires
- Nausée et vomissements
- Coloration bleue des doigts, des orteils et du visage
- Ainsi que l'échec circulatoire.
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Le seul traitement est l'arrêt immédiat de l'antibiotique déclencheur chloramphénicol. Il n'y a pas d'antidote spécifique pour le traitement de Syndrome de Grey, la thérapie est donc principalement axée sur le contrôle des symptômes et la fermeture Stack monitoring et soins médicaux intensifs. Ainsi, selon les possibilités de la médecine de réanimation, chacun des symptômes mentionnés ci-dessus est traité de la meilleure façon possible. Dans les cas graves, il peut également être nécessaire de retirer le médicament de la circulation sanguine de l'enfant en utilisant un rein thérapie de remplacement (connue sous le nom de dialyse).
Pronostic
La maladie est potentiellement mortelle. Heureusement, il est devenu extrêmement rare de nos jours car les risques de chloramphénicol pour les adultes et en particulier pour les nouveau-nés sont bien connus et le médicament est à peine utilisé.
