Paramètres de laboratoire de 1er ordre - tests de laboratoire obligatoires.
- Petite formule sanguine
- Numération globulaire différentielle
Paramètres de laboratoire 2ème ordre - en fonction des résultats de l'historique, examen physique et paramètres de laboratoire obligatoires - pour la clarification du diagnostic différentiel.
- Paramètres inflammatoires - CRP (protéine C-réactive).
- Foie paramètres - alanine aminotransférase (ALT, GPT), aspartate aminotransférase (AST, GOT), glutamate déshydrogénase (GLDH) et gamma-glutamyl transférase (gamma-GT, GGT), phosphatase alcaline, Bilirubine.
- Paramètres rénaux - urée, La créatinine, cystatine C or clairance de la créatinine, si nécessaire.
- Phosphatase leucocytaire alcaline (ALP; AP leucocytaire) [indice ALP: ↑ de la polycytémie vraie (PV)]
- Acide urique [y compris ↑ dans les troubles myéloprolifératifs chroniques]
- LDL [et al ↑ dans les troubles myéloprolifératifs chroniques]
- Paramètres de coagulation - PTT, rapide
- Erythropoïétine (OEB)
- L'EPO est élevée en:
- Hypoxie (absence de oxygène) - en raison de nombreuses causes différentes.
- Paranéoplasie dans les tumeurs rénales (carcinome rénal), adénomes surrénaliens, carcinome ovarien (cancer de l'ovaire), les carcinomes hépatocellulaires.
- Polyglobulie
- Au cours des 2e et 3e trimestres (troisième trimestre) de la grossesse, les taux d'érythropoïétine sont physiologiquement augmentés
- L'EPO est diminuée en:
- SIDA
- Insuffisance rénale chronique (un rein faiblesse).
- Dialyse (lavage de sang)
- États de la faim
- Hypothyroïdie (glande thyroïde sous-active)
- Polycythaemia vera (PV) - maladie dans laquelle il y a une prolifération de toutes les rangées de cellules dans le sang.
- Rénal (un rein-en relation) anémie (anémie).
- Tumeur anémie (anémie liée à la tumeur).
- L'EPO est élevée en:
- Etudes de génétique moléculaire: mutations JAK2-V617F ou JAK2 exon12 (matériel: héparine de moelle osseuse; EDTA sang de moelle osseuse):
- La mutation JAK2-V617F est trouvée chez> 95% des patients atteints de PV; dans les 5% restants, l'une des 8 mutations connues de JAK2 exon 12 peut généralement être détectée; dans quelques cas seulement, aucun marqueur clonal n'est détecté
- Surexpression du PRV1 gène détectable chez près de 100% des patients PV.