Test prénatal

Diagnostic prénatal

Les tests prénataux font partie du diagnostic prénatal étendu. Le diagnostic prénatal est l'examen et la détection précoce des maladies avant la naissance de l'enfant dans l'utérus. L'examen peut être effectué soit sur le fœtus lui-même, soit sur la mère, par exemple, la mère sang.

Ces examens peuvent être non invasifs et invasifs. Les procédures non invasives sont inoffensives et sont effectuées de l'extérieur. Les méthodes les plus courantes de diagnostic prénatal sont divers types de ultrason pendant grossesse, ainsi que des mesures de la clarté nucale, OS nasal mesures et sang tests de la mère.

Les procédures de diagnostic invasives comprennent principalement les ponctions et les biopsies du cordon ombilical, placenta et examen de la le liquide amniotique du fœtus. Certaines de ces procédures de dépistage sont courantes examens pendant la grossesse, d'autres peuvent être pratiquées en plus s'il existe une suspicion raisonnable de maladie chez l'enfant à naître. La plupart des examens ne peuvent être effectués qu'après la fin du troisième mois de grossesse. Selon l'état actuel des connaissances, les procédures non invasives ne présentent aucun risque pour l'enfant. Les méthodes invasives comportent un faible risque de complications mineures et même fausse couche de l'enfant.

Avantages et inconvénients du diagnostic prénatal

Le diagnostic prénatal, en particulier les tests prénatals, est controversé dans de grandes parties du monde occidental, comme la détection de certaines maladies et les décisions qui en résultent, telles que avortement, soulèvent des questions éthiques. Dans tous les cas, les tests sont utiles pour détecter des maladies facilement traitables et qui conduiraient autrement à de graves décomposition cellulaire problèmes. Il s'agit notamment des malformations de l'enfant qui peuvent être corrigées immédiatement ou après la naissance.

Des maladies métaboliques sont également possibles, qui peuvent être facilement traitées avec une thérapie ciblée, mais peuvent causer de graves dommages si elles ne sont pas traitées. Cependant, à l'aide de tests prénataux, il est également possible d'identifier de nombreux handicaps qui ne mettent pas directement en danger le décomposition cellulaire des fœtus, mais qui, médicalement et personnellement, restreignent énormément la vie des parents et de l'enfant. L'exemple le plus frappant est la trisomie 21 (Le syndrome de Down).

Inévitablement, le large éventail de tests prénatals conduit également à une augmentation du taux d'avortements délibérément provoqués. Le diagnostic fœtal est également proposé en particulier pour les futurs parents qui ont une probabilité accrue de maladies génétiques. Surtout dans le cas de graves maladies génétiques de la famille, il peut être détecté à l'avance si un enfant à naître a hérité du gène affecté. Des procédures de test existent aujourd'hui pour plus de 1000 maladies héréditaires.