Acromégalie: pharmacothérapie

Cible thérapeutique

Inhibition de la libération ou de l'action de l'hormone de croissance.

Recommandations thérapeutiques

  • Résection chirurgicale (adénomectomie sélective / ablation de la tumeur via une approche par nez) est la première ligne thérapie.
  • Secondaire thérapie: traitement avec dopamine agonistes, somatostatine analogues (abaissement efficace des niveaux de GH), antagonistes de GH ou radiatio (radiothérapie) en association avec un traitement médicamenteux.
  • . Stack monitoring: GH (hGH; STH) par voie orale glucose test de tolérance (<0.5 μg / L).
  • Voir également sous «Thérapie complémentaire».