Tumeurs
Les tumeurs peuvent également comprimer des parties du hypothalamus au sein de l’ glande pituitaire à tel point qu'une production hormonale adéquate n'est plus garantie. Les tumeurs qui proviennent uniquement du hypothalamus lui-même sont plutôt rares. Dans la plupart des cas, hypothalamus les tumeurs sont des gliomes, c'est-à-dire des tumeurs qui proviennent de certains cerveau cellules tissulaires et peut se produire n'importe où dans le cerveau.
Ils sont divisés en quatre grades selon l'OMS. Les tumeurs de grade I sont généralement des tumeurs bénignes qui peuvent être facilement éliminées par chirurgie. Le grade IV est une tumeur très maligne associée à un mauvais pronostic.
De nombreuses tumeurs proviennent du glande pituitaire, par exemple le craniopharyngeoma. C'est une tumeur bénigne qui provient de la glande pituitaire et appuie sur les structures environnantes. La tumeur peut provoquer des troubles visuels et une perturbation de la production d'hormones.
Les options de traitement sont généralement la chirurgie, suivie d'une radiothérapie si nécessaire. Cependant, manquant hormones doit être remplacé régulièrement et à vie. Certaines tumeurs peuvent également provenir du tissu hormonal lui-même et entraîner une augmentation de la production d'hormones.
Tumeurs qui proviennent du tissu glandulaire et produisent hormones sont appelés adénomes. Une tumeur de l'hypophyse productrice d'hormones relativement courante est le prolactinome, qui produit des quantités excessives de prolactine. Les femmes atteintes souffrent souvent d'aménorrhée (absence de menstruation), ainsi que de la perte de lait des mamelons.
Certains médicaments peuvent être utilisés pour la thérapie. Si cela ne suffit pas, la tumeur est généralement retirée par chirurgie. Une tumeur qui produit de la croissance hormones conduit au tableau clinique du gigantisme pendant la phase de croissance, au cours de laquelle une croissance excessive de la taille se produit.
Cependant, si la tumeur n'apparaît qu'à l'âge adulte, cette tumeur peut provoquer acromégalie. Il s'agit d'un agrandissement des mains et des pieds, le front et les traits du visage, par exemple nez. Les options thérapeutiques comprennent la chirurgie, suivie d'une radiothérapie si la totalité de la tumeur ne peut pas être retirée.
