Glioblastome - évolution des étapes individuelles

Introduction

Glioblastome est une tumeur maligne avancée du cerveau. Il ne provient pas des cellules nerveuses, mais des cellules de soutien du cerveau, les cellules étoiles (astrocytes). Par conséquent, glioblastome appartient au groupe des astrocytomes (tumeurs des étoiles).

En raison de son mauvais pronostic et de ses faibles possibilités de traitement, glioblastome est classé en 4e année (sur quatre niveaux) astrocytome. Grades inférieurs de astrocytome ne sont pas encore des glioblastomes. Cependant, la classification n'est qu'un instantané, car les tumeurs changent avec le temps et deviennent plus malignes (deviennent de grade supérieur). Cette tumeur survient le plus souvent chez les adultes entre 45 et 60 ans, ou chez les enfants de moins de deux ans, bien qu'elle soit significativement moins fréquente chez les enfants en général que chez les adultes.

Comment évolue un glioblastome de grade 1?

Les glioblastomes de grade 1 - en fait des astrocytomes de grade 1 - sont également appelés astrocytomes bénins. Ce n'est que très rarement qu'ils se transforment en un malin astrocytome. Ces tumeurs surviennent généralement enfance et l'adolescence.

Selon l'endroit où ils se produisent, une grande variété de symptômes peuvent survenir. Les troubles visuels sont parmi les plus courants (lorsqu'ils surviennent près de l'optique nerfs), insécurité de la démarche et étourdissements accompagnés de troubles du mouvement (lorsqu'ils surviennent à proximité du cervelet) et paralysie faciale et troubles sensoriels du visage (dus à des déficits des nerfs crâniens - lorsqu'ils surviennent au cerveau tige). Les symptômes apparaissent progressivement et s'aggravent avec le temps.

Dans certains cas, ils peuvent également apparaître très soudainement. Les astrocytomes de grade 1 ne se développent pas dans le tissu environnant, mais peuvent le déplacer et le comprimer si fortement qu'il est endommagé. En fonction de l'emplacement de la tumeur et de ses symptômes, différentes thérapies peuvent être appliquées.

Si la tumeur est localisée favorablement, la chirurgie (résection) est la méthode de choix. Souvent, la tumeur peut être complètement enlevée. Le patient est ainsi guéri. Si la tumeur est très défavorable, elle sera davantage surveillée. Si la tumeur change de manière significative ou est située dans des zones très sensibles du cerveau (par exemple, près du centre respiratoire du tronc cérébral), une radiothérapie est tentée, ce qui peut également conduire à une guérison.