A cerveau la tumeur constituée d'astrocytes est appelée astrocytome. Les astrocytes sont les soi-disant cellules tissulaires de soutien du cerveau, elles sont également appelées cellules gliales. De ce nom est dérivé le terme supplémentaire pour les tumeurs de ce tissu dans le cerveau et moelle épinière: gliomes.
Les astrocytomes sont donc comptés dans le groupe tumoral des gliomes. La malignité d'une telle tumeur cérébrale est lue sur le grade OMS, qui indique dans quelle mesure les cellules tumorales diffèrent des cellules gliales saines normales. Plus la différence est claire, plus la tumeur cérébrale est maligne.
Les options de traitement et le pronostic dépendent également de la classification de grade de l'OMS. Glioblastome est le gliome le plus malin (grade IV de l'OMS) et a le pire pronostic. En revanche, l'astrocytome pilocytique (grade I de l'OMS) est totalement guérissable par chirurgie. Ici, il devient évident qu'avec l'augmentation du grade OMS, le pronostic s'aggrave également. Les patients atteints d'astrocytomes de bas grade peuvent souvent survivre à la maladie pendant plusieurs années.
Classification des gliomes selon les grades de l'OMS
- Grade I OMS - Astrocytome pilocytique
- OMS de grade II - Astrocytome différencié ou oligodendrogliome
- OMS de grade III - Astrocytome anaplasique ou oligodendrogliome anaplasique
- Grade IV OMS - Glioblastome grade 4
Causes
Les causes d'un astrocytome sont largement inexpliquées. La tumeur se développe à partir du tissu de soutien («glie») du cerveau et est particulièrement fréquente dans la maladie héréditaire neurofibromatose type 1 comme un astrocytome pilocystique. De même, un risque accru d'astrocytome est observé chez les personnes exposées à une exposition accrue aux radiations, ce qui signifie que le rayonnement peut être déterminé comme cause ici. Les causes exactes de glioblastome ne sont pas encore connues et une exposition accrue aux rayonnements est suspectée comme un risque de maladie.
Symptômes
Le plus souvent, les hommes d'âge moyen à avancé souffrent d'astrocytome et aussi de glioblastome. Les symptômes les plus courants sont: Si la tumeur se propage et appuie sur les voies nerveuses du cerveau ou de la moelle épinière, des déficits neurologiques peuvent également survenir:
- Crises (crises d'épilepsie)
- Signes d'augmentation de la pression intracrânienne (nausées, vomissements)
- Paralysie
- Pain
- Engourdissement / troubles de la sensibilité
- Troubles visuels
- Changements de caractère
Diagnostic
Pour pouvoir diagnostiquer un astrocytome ou un glioblastome, des procédures d'imagerie telles que la tomodensitométrie (TDM) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du front sont essentiels.
.
Afin de traiter efficacement l'astrocytome, la tumeur doit être complètement retirée si possible. Si cela n'est pas possible, une tentative est faite pour au moins réduire la taille de la tumeur. Il existe plusieurs options de traitement, qui souvent (doivent) être combinées: La méthode utilisée dans un cas individuel dépend des symptômes, du grade OMS de la tumeur, de l'état physique général. condition et aussi l'âge du patient. - Opération chirurgicale)
- Traitement par rayonnement
- Chimiothérapie
Prévention
Jusqu'à présent, il n'existe aucune mesure générale connue pour prévenir un astrocytome ou un glioblastome. Cependant, il est généralement recommandé d'éviter une exposition inutile aux rayonnements (en particulier chez les enfants) et le contact avec des polluants et des produits chimiques suspectés de causer cancer. Un mode de vie sain avec une alimentation variée et faible en gras régime, l'exercice régulier et éviter les cigarettes et l'alcool aide à réduire le risque de cancer et garde le corps aussi sain que possible.
