Comment évolue un glioblastome de grade 2? | Glioblastome - évolution des étapes individuelles

Comment évolue un glioblastome de grade 2?

Les glioblastomes de grade 2 - en fait des astrocytomes de grade 2 - sont également appelés astrocytomes diffus. Ces tumeurs surviennent généralement à l'âge d'environ 30 ans. Elles sont généralement classées comme moins malignes (faiblement malignes), mais la majorité de ces tumeurs deviendront plus malignes avec le temps et évolueront vers un grade supérieur.

Les symptômes, à leur tour, dépendent fortement de l'emplacement de la tumeur. Symptômes généraux de pression cérébrale tels que nausée, maux de tête, étourdissements, vomissement et la léthargie sont plus fréquentes qu'en 1re année astrocytome. Le symptôme le plus courant est de nouvelles crises d'épilepsie soudaines.

Les symptômes n'apparaissent que lorsque la tumeur a atteint une certaine taille, de sorte que les patients ne présentent aucun symptôme pendant longtemps à l'avance et que la maladie est diagnostiquée assez tard. Ici aussi, une intervention chirurgicale est tentée, bien que la tumeur ne puisse généralement pas être complètement retirée. En conséquence, la radiothérapie (en particulier pour les enfants) et éventuellement aussi chimiothérapie peuvent être inclus dans le plan de traitement. Un remède n'est généralement plus possible. Avec une thérapie optimale, l'espérance de vie moyenne est de 11 ans.

Comment évolue un glioblastome de grade 3?

Les glioblastomes de grade 3 - en fait des astrocytomes de grade 3 - sont également appelés astrocytomes indifférenciés (anaplasiques). Ces tumeurs surviennent généralement entre 35 et 55 ans. Ils sont classés comme malins.

Souvent, ils se développent à partir d'astrocytomes de grade 2, mais ils peuvent également se reproduire (de novo). Ils poussent très vite et s'infiltrent dans les tissus environnants. Les symptômes ne diffèrent pas de ceux des astrocytomes de grade 2.

Les symptômes généraux de pression cérébrale et les crises d'épilepsie font partie de l'apparence classique. Ici aussi, l'objectif thérapeutique est d'éliminer au maximum la tumeur. Une suppression complète n'est pas possible.

Par la suite, radiothérapie et chimiothérapie sont effectuées. Même avec un traitement optimal, une guérison n'est normalement pas possible. L'espérance de vie moyenne est de 9 ans.

Comment évolue un glioblastome de grade 4?

Niveau 4 astrocytome s'appelle aussi glioblastome.Le glioblastome pousse très vite et s'infiltre dans les tissus environnants avec des extensions microscopiques en forme de tentacules. Les symptômes sont les mêmes que ceux du grade 3 astrocytome, mais ici, ils surviennent souvent en quelques semaines ou quelques mois car la tumeur se développe si rapidement. La chirurgie vise à éliminer autant de tumeur que possible, mais une élimination complète n'est pas possible car la tumeur a déjà envoyé des éperons microscopiques dans l'environnement cerveau.

Par la suite, un radiothérapie et, selon le profil génétique de la tumeur, un chimiothérapie est effectuée. Une distinction est faite entre primaire (de-novo) glioblastome et glioblastome secondaire. Le glioblastome primaire est une nouvelle tumeur qui ne se développe pas à partir de précurseurs inférieurs (par exemple, astrocytome de grade 3).

Elle survient principalement vers l'âge de 60 ans et a malheureusement un très mauvais pronostic. Même avec un traitement optimal, l'espérance de vie moyenne n'est que de 10 à 15 mois. Le glioblastome secondaire est beaucoup plus rare et se développe à partir de stades préliminaires (par exemple, glioblastome de grade 3).

Il ne représente qu'environ 10% des glioblastomes (grade 4). Il survient principalement vers l'âge de 45 ans. Malheureusement, aucun traitement n'est possible ici non plus, mais l'espérance de vie moyenne de 2 à 2.5 ans est légèrement meilleure que pour le glioblastome secondaire.