Quelle est l'évolution de la maladie?
Au début de la maladie, la personne affectée développe des symptômes spécifiques à la maladie tels que des saignements punctiformes (pétéchies) ou une tendance nettement accrue à saigner par rapport aux personnes non touchées. Au fur et à mesure que la maladie progresse, ces symptômes se manifestent de plus en plus Plaquettes sont détruits. La pétéchies augmenter en nombre et peuvent se combiner pour former des hématomes plus importants.
Au fil du temps, ces symptômes deviennent de plus en plus graves. Les personnes touchées présentent des hématomes et des tendances hémorragiques de plus en plus importants avec des plaies et des blessures de plus en plus petites. De plus, les saignements ne se produisent plus seulement superficiellement à la surface de la peau, mais aussi dans les urines, les selles ou les saignements vaginaux.
Le patient se sent de plus en plus faible et impuissant en raison du sang perte. Une guérison spontanée de la maladie peut rarement se produire. Cependant, on ne sait pas comment et par quels moyens une guérison peut être obtenue.
Les patients qui n'ont pas de rémission spontanée dépendent des médicaments (glucocorticoïdes, immunoglobulines) tout au long de leur vie. Les personnes atteintes de la maladie de Werlhof n'ont pas nécessairement cette maladie à vie. Cependant, comme les causes de la maladie ne sont toujours pas clairement comprises, les remèdes possibles ne peuvent pas être spécifiquement attribués à un traitement ou à une thérapie.
Néanmoins, des guérisons spontanées peuvent souvent survenir, en particulier enfance. Sans raison apparente, la maladie régresse et la personne atteinte ne présente plus aucun signe de la maladie de Werlhof. Le risque de mourir de la maladie de Werlhof augmente avec l'âge.
Les patients de plus de 60 ans ont un taux de mortalité d'environ 13%, tandis que ceux de moins de 40 ans ont un taux de mortalité inférieur à 0.4%. La maladie de Werlhof n'est pas considérée comme héréditaire. Donc, si une mère ou un père a un cas connu de maladie de Werlhof, cela ne devrait pas avoir d'effet sur un futur enfant.
Cependant, afin de distinguer la maladie de Werlhof des autres thrombocytopénie, qui peut être héréditaire, un examen et un diagnostic détaillés doivent être effectués. Un risque d'infection de la maladie peut être exclu. En général, la maladie peut guérir d'elle-même, en particulier enfance. Cependant, si la maladie persiste pendant 12 mois ou plus, les chances de guérison sont très faibles. Il est ensuite classé comme un maladie chronique.
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