Les cellules gliales sont situées dans le système nerveux et sont structurellement et fonctionnellement distincts des neurones. Selon des découvertes récentes, ils jouent un rôle important dans le traitement de l'information dans le cerveau ainsi que tout au long du système nerveux. De nombreuses maladies neurologiques sont dues à des modifications pathologiques des cellules gliales.
Que sont les cellules gliales?
Les cellules gliales, ainsi que les neurones, sont impliquées dans la construction du système nerveux. Ils incarnent de nombreux types de cellules différents qui sont structurellement et fonctionnellement distincts les uns des autres. Rudolf Virchow, le découvreur des cellules gliales, les considérait comme une sorte de colle pour maintenir les cellules nerveuses ensemble dans le tissu nerveux. Par conséquent, il leur a donné le nom de cellules gliales, le mot racine «glia» étant dérivé du mot grec «gliokytoi» signifiant colle. Jusqu'à un passé récent, leur importance pour le fonctionnement du système nerveux était sous-estimée. Cependant, selon de récentes recherches, les cellules gliales sont très activement impliquées dans le traitement de l'information. Les humains ont environ dix fois plus de cellules gliales que de neurones. On a même constaté que le rapport cellules gliales aux cellules nerveuses est déterminant pour la vitesse de transmission des stimuli nerveux et donc aussi pour les processus de pensée. Plus il y a de cellules gliales, plus le traitement de l'information est rapide.
Anatomie et structure
Les cellules gliales peuvent être grossièrement divisées en trois types de cellules fonctionnellement et structurellement distincts. La partie principale de la cerveau est formé par les soi-disant astrocytes. Ainsi, environ 80% des cerveau est composé d'astrocytes. Ces cellules ont une structure en forme d'étoile et sont situées de préférence aux points de contact (synapses) des cellules nerveuses. Un autre groupe de cellules gliales sont les oligodendrocytes. Ils entourent les axones (processus nerveux) qui relient les cellules nerveuses individuelles (neurones). Les astrocytes et les oligodendrocytes sont également appelés cellules macrogliales. En plus des cellules macrogliales, il existe également des cellules microgliales. Ils sont présents partout dans le cerveau. Alors que les cellules macrogliales proviennent du cotylédon ectodermique (couche externe de l'embryoblaste), les cellules microgliales proviennent du mésoderme. Dans le système nerveux périphérique, les cellules dites de Schwann jouent un rôle. Les cellules de Schwann sont également d'origine ectodermique et remplissent des fonctions similaires à celles des oligodendrocytes dans le cerveau. Ici aussi, ils entourent les axones et les fournissent. De plus, il existe des formulaires spéciaux. Par exemple, les soi-disant cellules de soutien de Müller sont les astrocytes de la rétine. En outre, il existe des pituicytes, qui sont les cellules gliales du lobe postérieur de la glande pituitaire. Le HHL est composé de 25 à 30% de pituicytes. Leur fonction n'est pas encore pleinement comprise.
Fonction et tâches
Dans l'ensemble, les cellules gliales remplissent plusieurs fonctions. Les astrocytes ou astroglies représentent la majorité des cellules gliales présentes dans le système nerveux. Ils participent de manière significative à la régulation des fluides dans le cerveau. Dans ce processus, ils assurent également la maintenance du potassium équilibreL’ potassium les ions libérés lors de la transmission du stimulus sont absorbés par les astrocytes, grâce auxquels ils régulent simultanément le pH extracellulaire équilibre dans le cerveau. Les astrocytes ont une importance particulière en participant au traitement de l'information cérébrale. Leurs vésicules contiennent le neurotransmetteur glutamate, qui, une fois libéré, conduit à l'activation des neurones voisins. De cette manière, les astrocytes garantissent que les signaux parcourent de longues distances dans le corps et sont simultanément traités pour d'autres neurones. Ils différencient ainsi le sens des informations individuelles. En plus de modérer les informations, ils déterminent également où elles doivent être transmises. Ainsi, ils sont responsables de la construction permanente et de la reconstruction du réseau d'information dans le cerveau. Sans astrocytes, la transmission d'informations serait très laborieuse. Ce n'est que grâce à la coopération complexe des astrocytes et des neurones que le apprentissage processus et donc la formation de l'intelligence possible. Les oligodendrocytes, à leur tour, forment la myéline autour des cordons nerveux. Plus les brins d'information sont développés, plus les brins nerveux deviennent épais et plus la myéline est nécessaire. Le troisième type de cellules gliales, les cellules microgliales, réagissent de manière similaire aux macrophages de la système immunitaire à Pathogènes, les toxines et les cellules endogènes mortes dans le cerveau. Depuis anticorps ne peut pas entrer dans le cerveau par le sangbarrière cérébrale, cette tâche est effectuée par les cellules microgliales.Les cellules microgliales sont divisées en cellules au repos et actives. Les cellules au repos surveillent les processus dans leur environnement. Lorsqu'ils sont perturbés par une blessure ou une infection, ils deviennent librement mobiles, migrent comme des amibes vers le site approprié et commencent leur fonction de défense et de nettoyage. Dans l'ensemble, il devient de plus en plus clair que les cellules gliales ont non seulement des fonctions de soutien, mais sont également significativement responsables des performances du cerveau et du système nerveux.
Maladies
Dans ce contexte, il y a également une reconnaissance croissante de l'importance des cellules gliales dans décomposition cellulaire. Dans de nombreuses maladies neurologiques, des changements frappants sont observés dans les cellules gliales. Par example, schizophrénie éclate souvent à l'adolescence, lorsque tous les axones ne sont pas encore recouverts de myéline. Très peu d'oligodendrocytes, responsables de la formation de myéline, sont détectés chez les patients correspondants. Il est également possible que certains des gènes importants pour la formation de la myéline soient modifiés. Dans la sclérose en plaques, gaine de myéline est souvent détruit. En conséquence, les processus nerveux exposés ne peuvent plus transmettre de signaux et les neurones coupés meurent. La leucodystrophie héréditaire est une destruction progressive de la substance blanche du système nerveux. Dans ce processus, la myéline entourant le nerfs est dégradé. Le résultat est une altération massive de la nerfs. Les personnes atteintes souffrent de troubles moteurs et autres troubles neurologiques. Enfin, certains tumeurs cérébrales prennent leur point de départ dans la croissance incontrôlée des cellules gliales.
