Classification Binet des la leucémie lymphocytaire chronique (LLC).
| Scène Binet | Nombre de stations ganglionnaires touchées | Hémoglobine (Hb) | Les plaquettes |
| A | <3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 XNUMX / μl |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 g / dL | ≥ 100,000 XNUMX / μl |
| C | pertinent | <10 g / dL | ou <100,000 XNUMX / μl |
L'indice pronostique international (CLL-IPI).
| Facteur indépendant | Score |
| mutation del17p et / ou TP53 | 4 |
| Β2-microglobuline sérique> 3.5 mg / l | 2 |
| IgHV non muté | 2 |
| stade clinique Binet B / C ou Rai I-IV | 1 |
| Âge> 65 ans | 1 |
Légende: IgHV = région variable de la chaîne lourde d'immunoglobulines gène.
Taux de survie à 5 ans en fonction de la classification des risques selon CLL-IPI.
| Catégorie de risque | Total | Taux de survie à 5 ans |
| "faible risque" | 0-1 | 93,2% |
| "intermédiaire" | 2-3 | 79,3% |
| "High" | 4-6 | 63,3% |
| "très haut" | 7-10 | 23,3% |
Légende: CLL = la leucémie lymphocytaire chronique; IPI = indice pronostique international.
Formes spéciales de leucémie lymphoïde chronique (LLC):
- Leucémique nonlymphome de Hodgkin (peu fréquent).
- Lymphocytose monoclonale à cellules B (MBL): numération des lymphocytes dans le sang est inférieure à 5,000 5,000 / µl (contrairement à la LLC: nombre de lymphocytes> XNUMX XNUMX / µl). (Relativement courant) MBL peut se développer plus tard en CLL.
- Prolymphocytique leucémie (PLL): dans le sang et le tissu lymphoïde prédomine les prolymphocytes (> 55% de tous les lymphocytes).
- Transformation de Richter (forme spéciale de LLC), dans laquelle leucémie se développe en un agressif lymphome.
