Les types de tumeurs suivants se distinguent sur la base de leurs caractéristiques histologiques (tissus fins) et de leur site d'origine:
- Classical Sarcome d'Ewing (SAP).
- Tumeur neuroectodermique primitive maligne périphérique (PPNET).
- Tumeur Askin de la paroi thoracique (Pecs mur).
- Tumeur d'Ewing des tissus mous
Classement de Lodwick
Grâce à la classification de Lodwick, il est possible d'évaluer si la tumeur est bénigne (bénigne) ou maligne (maligne) sur un Radiographie. De plus, il convient à l'évaluation de la progression en cas de comportement agressif de la tumeur.
Un indice du taux de croissance du tumeur osseuse ou un processus inflammatoire est la réaction visible sur le Radiographie, c'est-à-dire que la structure osseuse est modifiée localement, régionalement ou de manière diffuse par la tumeur. Les schémas de destruction visibles sont classés dans les groupes principaux suivants:
Alliage | Taux de croissance | Destruction osseuse | Dignité* | Tumeurs osseuses |
Grade I | Purement géographique (circonscrit); limite définissable | |||
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Croissance très lente | Sclérose (durcissement pathologique d'ici: tissus) et frontière nette | bénin | Chondroblastome, enchondrome, dysplasie osseuse fibreuse, fibrome non ossifiant, ostéome ostéoïde |
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Croissance lente (déplacement) | Distension osseuse> 1 cm et / ou pas de sclérose | activement bénin | Tumeur à cellules géantes |
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Taux de croissance moyen (localement invasif) | Pénétration compacte totale (compacta = couche marginale externe de l'os). | agressive bénigne | chondro-, ostéo-, fibrosarcomes |
Grade II | croissance rapide | Géographique, avec un composant mangé / imprégné (sans respect des limites anatomiques) | à prédominance maligne | Chondrosarcome, fibrosarcome, histiocytome fibreux malin, métastases, ostéosarcome |
Grade III | croissance très rapide | destruction purement mite ou par perméation | malin | Le sarcome d'Ewing |
* comportement biologique des tumeurs; c'est-à-dire qu'elles soient bénignes (bénignes) ou malignes (malignes) La classification est particulièrement adaptée aux tumeurs d'un os long ou petit os. Cependant, il n'est ni sensible ni spécifique, de sorte que d'autres mesures de diagnostic sont généralement indispensables.