Voici les principales maladies ou complications auxquelles peut contribuer une immunodéficience ou une immunodéficience:
Système respiratoire (J00-J99)
- Pneumonie (pneumonie)
Peau et sous-cutané (L00-L99)
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- L'herpès génital
- Gale (gale)
- Tinea (dermatophytose; fongique peau maladie).
Néoplasmes (C00-D48)
- Kératose actinique - lésion précancéreuse facultative du peau (risque de dégénérescence: <30%).
- Lymphome - congénitale immunodéficience augmente le risque de lymphome.
Numéros de code à usage spécial (U00-U99).
- Germes multi-résistants
Système génito-urinaire (N00-N99)
- Balanite (inflammation du gland)
- Colpite / vaginite (vaginite).
- Cystite (cystite)
Dans les urgences immunologiques suivantes, un contact immédiat doit être pris avec une clinique expérimentée dans le diagnostic et le traitement de l'immunodéficience:
Symptômes ou valeurs de laboratoire | Déficit immunitaire primaire (PID) |
Érythrodermie (rougeur (érythème) de tout l'organe cutané) au cours des premières semaines de vie | Soupçonné sévère combiné immunodéficience (SCID): groupe de maladies génétiques (défauts génétiques récessifs autosomiques ou liés à l'X) caractérisés par une absence totale de défense immunitaire (inhibition du développement des lymphocytes T ainsi que, éventuellement. Absence de lymphocytes B et de lymphocytes NK); si elles ne sont pas traitées, les personnes les plus touchées meurent en bas âge; prévalence (fréquence de la maladie) environ 1: 70,000 XNUMX |
Lymphopénie sévère au cours de la 1ère année de vie | Suspicion de grave combiné immunodéficience (voir au dessus). |
Hypogammaglobulinémie sévère | Suspicion d'immunodéficience combinée sévère ou d'agammaglobulinémie |
Fièvre persistante, lymphoprolifération et cytopénie (diminution du nombre de cellules dans le sang); troubles neurologiques | Suspicion de syndrome d'hémophagocytose primaire. |
Neutropénie sévère (diminution des granulocytes neutrophiles) chez le nourrisson (<500 / l) | Suspicion de neutropénie congénitale sévère. |
Les adresses des cliniques appropriées peuvent être trouvées sur la page d'accueil de l'API (www.kinderimmunologie.de) et la page d'accueil de la DGfI (www.immunologie.de).