Effet de Lyrica

Informations générales.

Lyrica® (nom commercial; nom de l'ingrédient actif: prégabaline) est l'un des nouveaux médicaments antiépileptiques et est utilisé pour le traitement de douleur nerveuse causée par pied diabétique syndrome, zona (inflammation des terminaisons nerveuses causée par herpès virus) ou moelle épinière blessures.

• Épilepsie focale (crise) ou
• Traitement combiné également pour les crises généralisées,
• Pour la thérapie complémentaire des troubles anxieux généralisés et
• La douleur neuropathique

Effet des médicaments antiépileptiques

Tous les médicaments antiépileptiques (médicaments contre les crises) agissent sur différents récepteurs et canaux ioniques. Lyrica® bloque en particulier les calcium canaux et interrompt ainsi les décharges répétitives. Les canaux se composent de 4 sous-unités et assurent la médiation de l'afflux de calcium ions dans le cellule nerveuse.

Cela conduit normalement à la libération de divers neurotransmetteurs et à la transmission du potentiel d'action via la synapse. Grâce à la liaison de Lyrica® au récepteur GABA, les canaux chlorure inhibiteurs sont activés et l'action réelle du calcium canaux ne se produit pas. Cela empêche la libération de ces neurotransmetteurs:

• Noradrénaline,
• Glutamate et
• Substance P

L'inhibition simultanée des trois substances explique le champ d'application relativement large.

Le glutamate fait partie des substances messagères du cerveau et intervient, entre autres, dans la médiation des stimuli nerveux dans la perception sensorielle, la fonction motrice et Mémoire. La noradrénaline est un neurotransmetteur dans le corps et sert à transmettre des informations importantes. Par exemple, il augmente sang pression en rétrécissant le sang bateaux.

Cela se produit surtout dans des situations stressantes. La substance P, en revanche, est une substance messagère nerveuse de douleur récepteurs et fibres nerveuses conductrices de la douleur. Si un tel récepteur est excité plus fortement, cette substance libère du P. Mais la substance P est également libérée plus fréquemment en cas d'inflammation. Lorsqu'elle est libérée, la substance provoque le sang bateaux pour se dilater considérablement et augmente la perméabilité de la paroi du vaisseau. La sensibilité de douleur-conducteur nerfs dans l' moelle épinière est également augmenté.