Examen d'un épanchement pleural

Épanchement pleural est une augmentation pathologique (anormale) de la teneur en liquide entre les plèvre parietalis (plèvre) et la plèvre viscérale (plèvre de la poumon), qui peut être causée par une grande variété de maladies. Dans le cadre du diagnostic et du traitement des différentes formes de épanchement pleural, le fluide obtenu par crevaison est soumis à une analyse en laboratoire. Les formes suivantes d'épanchement pleural peuvent être distinguées:

  • Sécrétion hémorragique (sanglante).
  • Sécrétion purulente (purulente)
  • Lymphe
  • Exsudat (voir ci-dessous) - fluide plus ou moins trouble d'origine inflammatoire.
  • Transsudat (voir ci-dessous) - liquide principalement séreux d'origine non purulente, pauvre en cellules et en protéines.

La procédure

Matériel nécessaire

  • Ponctuation pleurale

Préparation du patient

  • Pas nécessaire

Facteurs perturbateurs

  • Pas connue

Les indications

  • Épanchement pleural peu clair

Interprétation

Inspection (couleur et consistance du ponctué).

Couleur et consistance Évaluation
Ambre clair et clair Ordinaire
clair et visqueux
  • Parapneumonique épanchement pleural (voir ci-dessous: épanchement pleural / classification).
  • Épanchements pleuraux pulmonaires
  • Épanchements pleuraux tuberculeux
  • Épanchements pleuraux cardiaques
  • Épanchements pleuraux hypoprotéinémiques
pus-nuageux Pus: empyème pleural (avec odeur fétide nauséabonde; sécrétion massive riche en leucocytes dans l'espace pleural) ou abcès abdominaux
Lacté-nuageux Un épanchement laiteux contient des graisses: chylothorax:

  • Triglycérides > 110 mg / dl) ou.
  • Pseudochylothorax (cholestérol> 200 mg / dl
sanglant Hématothorax:

  • Hématocrite pleural> 50% de l'hématocrite sanguin ou
  • Épanchement hémorragique:
    • Maladie maligne de la poumon, plèvre ou maman.
    • Embolie pulmonaire
    • TB
    • Traumatisme thoracique

Différenciation entre exsudat et transsudat.

Transsudat Exsudat
Blanc total en g / l <30 > 30
Poids spécifique <1.016 > 1.016
TP pleural: TP sérique (quotient protéique total; protéine totale, TP). <0,5 > 0,5
LDH en U / l <200 > 200
pleural LDL: LDL sérique (quotient LDL). <0,6 > 0,6

Maladies pouvant être associées au transsudat:

  • Cœur échec (insuffisance cardiaque): gauche décompensée l'insuffisance cardiaque.
  • Hypalbuminémie (diminution de la concentration d'albumine de protéine plasmatique dans le plasma sanguin):
    • Entéropathie exsudative (maladie intestinale perdant des protéines; syndrome de perte protéique entérale).
    • Foie cirrhose - tissu conjonctif remodelage du foie conduisant à une déficience fonctionnelle.
    • Le syndrome néphrotique - terme collectif pour les symptômes qui surviennent dans diverses maladies du glomérule (corpuscules rénaux); les symptômes sont une protéinurie (excrétion de protéines avec l'urine) avec une perte de protéines de plus de 1 g / m² / surface corporelle par jour; hypoprotéinémie, œdème périphérique dû à une hypalbuminémie <2.5 g / dl dans le sérum, hyperlipoprotéinémie (trouble du métabolisme lipidique).
    • Malnutrition
  • Insuffisance rénale (faiblesse rénale)

Maladies pouvant être associées à l'exsudat:

Autres paramètres de laboratoire dans l'épanchement pleural incertain:

  • Numération globulaire différentielle
  • Hématocrite
  • PH
  • Amylase
  • Glucose (détermination de la glycémie)
  • Triglycérides
  • Examen microbiologique
  • Cytologie
Etudes biochimiques
  • PH pleural:
    • PH 7.1-7.3: épanchement compliqué.
    • PH <7.1: empyème pleural (accumulation de pus (empyème) dans la plèvre) avec indication d'un traitement chirurgical
    • 7.2-7.0: épanchement parapneumonique.
    • PH> 7.3: épanchement pleural non compliqué (antibiose si nécessaire).
  • pleural glucose <60 mg / dl: infections, collagénoses.
  • pleural amylase: pancréatite aiguë.
  • En outre: voir ci-dessus sous «Différenciation entre exsudat et transsudat».
Microbiologie
  • Bactériologie habituelle et examen des mycobactéries. Pour une détection bactérienne fiable, un matériel natif est nécessaire, qui arrive au laboratoire sans délai!
Cytologie
  • Prolifération des neutrophiles: inflammation aiguë (p. Ex., pneumonie/pneumonie).
  • Éosinophiles (rares): granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA; anciennement syndrome de Churg-Strauss (CSS)), syndrome de Dressler, asbestose pleurale, pneumothorax (entrée d'air dans la cavité pleurale), causée par des médicaments
  • Lymphocytose: tuberculose, tumeurs.
  • Prolifération des monocytes: inflammation chronique.
  • Cellules tumorales?