Introduction
Glioblastome (également connu sous le nom de glioblastome multiforme) est le cerveau tumeur chez l'adulte (on la trouve rarement chez l'enfant). Elle est classée par l'OMS comme grade 4 et donc comme la plus sévère. En général, plus d'hommes que de femmes et plus de personnes de la population blanche que noire sont glioblastome, l'âge moyen à supérieur étant la principale période de manifestation de ce malin cerveau tumeur (l'âge moyen d'apparition de la maladie est de 64 ans).
Chaque année, environ 3 personnes sur 100,000 XNUMX en Allemagne sont touchées. Les cellules dégénérées du glioblastome proviennent des soi-disant astrocytes du cerveau (= cellules de la glie du SNC; cellules de soutien), c'est pourquoi le glioblastome est souvent retrouvé dans la littérature sous le nom de "astrocytome grade IV ». Une distinction est faite entre le glioblastome primaire et secondaire, où le primaire se développe directement et en peu de temps à partir d'astrocytes vitaux et affecte principalement les patients autour de 60.70 ans.
Le glioblastome secondaire, d'autre part, se développe à partir d'un préexistant astrocytome d'un grade inférieur (WHO 1-3) et est donc considéré comme la dernière étape d'un tumeur au cerveau maladie. Cependant, les patients autour de 50.60 ans. sont plus susceptibles d'être affectés. Les glioblastomes primaires sont deux fois plus fréquents que les glioblastomes secondaires. Les glioblastomes se développent généralement dans la substance blanche de l'un des deux hémisphères cérébraux (de préférence dans le lobe frontal ou temporal), mais au cours de la maladie, ils s'infiltrent rapidement dans l'autre hémisphère via le barre. En imagerie, sa forme ressemble souvent à celle d'un papillon, c'est pourquoi on l'appelle souvent «glioblastome papillon».
À quoi ressemble la dernière étape?
Bien sûr, il est problématique de faire des déclarations générales sur la façon dont le stade final d'une maladie de glioblastome sera pour les personnes touchées. L'évolution de la maladie est trop différente d'un patient à l'autre. Néanmoins, certaines déclarations peuvent être formulées qui sont généralement correctes.
Comme le suggère le terme «stade final», il n'y a généralement aucun espoir de guérison pour les patients atteints. La plupart des patients sont très affaiblis au stade final, donc alités et dépendants des soins intensifs. L'accent est mis sur le soulagement des symptômes en raison du manque de chances de guérison.
Celles-ci s'aggravent généralement à mesure que la maladie progresse et sont donc plus prononcées au stade final. Ils comprennent des maux de tête Et le matin nausée avec vomissement, qui sont dues à l'augmentation de la pression intracrânienne causée par le glioblastome. Étape finale maux de tête sont souvent de nature plutôt diffuse, c'est-à-dire qu'elles affectent l'ensemble front et pas seulement la zone tumorale.
Ils surviennent généralement brusquement, puis deviennent de plus en plus graves. De plus, certaines personnes atteintes montrent également des changements de caractère, devenant agressives ou très apathiques. De plus, des crises d'épilepsie récurrentes sont fréquentes.
Parfois, l'augmentation de la pression intracrânienne peut également conduire à des troubles temporaires de la conscience allant jusqu'à des «états crépusculaires» permanents. En fonction de l'emplacement du glioblastome, d'autres symptômes peuvent également survenir. Par exemple, si la croissance du glioblastome affecte le centre de la parole, des difficultés à parler ou à trouver des mots peuvent également être perceptibles.
S'il affecte le centre moteur, des troubles du mouvement peuvent en résulter. Des troubles de la vision sont également possibles si le centre visuel du cerveau est affecté. Si la tumeur continue de croître, elle peut éventuellement déplacer des parties du cerveau. Cela peut conduire au piégeage des zones du tronc cérébral responsables de la régulation Respiration, et donc à l'arrêt respiratoire et à la mort.
