Causes
La plupart des glioblastomes se développent sporadiquement, c'est-à-dire sporadiquement et souvent sans cause connue. Des études ont montré que seuls les rayonnements ionisants (par exemple les rayons X à forte dose, par exemple lors de la radiothérapie) sont considérés comme la cause déclenchante, à laquelle l'exposition peut entraîner glioblastome. Que ce soit ou non le glioblastome est héréditaire n'a pas encore été clarifié de manière concluante.
Cependant, on sait que les personnes atteintes d'autres maladies héréditaires ont un risque accru de développer glioblastome. Ces maladies rares comprennent B. Syndrome de Turcot (combinaison de polypes dans l'intestin et cerveau tumeurs), neurofibromatose type 1 et 2 (survenue de neurofibromes = tumeurs nerveuses), sclérose tubéreuse (combinaison de tumeurs cérébrales, changements de peau et les tumeurs bénignes dans d'autres systèmes organiques) et le syndrome de Li-Fraumeni (maladie à tumeurs multiples). Cependant, la majorité de tous les glioblastomes sont probablement causés sporadiquement par des mutations spontanées qui conduisent à des défauts dans les astrocytes et donc à une croissance cellulaire incontrôlée ou à une prolifération cellulaire.
Diagnostic
Les moyens de choix pour le diagnostic d'un glioblastome sont les procédures d'imagerie telles que la tomodensitométrie (TDM) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM), qui sont généralement réalisées à l'aide d'un produit de contraste pour mieux visualiser la tumeur. Cependant, un glioblastome ne peut être définitivement confirmé et sécurisé que par un cerveau biopsie ou le prélèvement de tissu tumoral, qui est ensuite examiné histologiquement. Afin d'exclure les diagnostics différentiels (ex: lymphomes, cerveau abcès), des ponctions d'alcool et l'écriture d'un électroencéphalogramme (EEG) peuvent être réalisées dans des cas individuels.
En raison du fait que les glioblastomes appartiennent aux tumeurs cérébrales plutôt très agressives et se sont souvent déjà développés par infiltration au moment du diagnostic, de sorte que tout le cerveau est généralement déjà infesté de cellules tumorales, une élimination complète de la tumeur n'est généralement plus possible . Sur le plan thérapeutique, par conséquent, seules diverses procédures sont disponibles qui servent à réduire la masse tumorale mais ne conduisent pas à une guérison complète. D'une part, les opérations neurochirurgicales sont utilisées pour retirer la masse principale de la tumeur, ce qui peut être fait de manière classique ou innovante en utilisant la chirurgie assistée par fluorescence. L'opération est généralement suivie d'une irradiation du cerveau et chimiothérapie avec des médicaments cytostatiques. Pour le traitement de l'œdème cérébral entourant la tumeur, glucocorticoïdes (par exemple cortisone) sont classiquement données.