Produits
Le mépolizumab a été approuvé aux États-Unis et dans l'UE en 2015 et dans de nombreux pays en 2016 sous la forme d'une solution injectable (Nucala).
Structure et propriétés
Le mépolizumab est un anticorps monoclonal humanisé IgG1 avec un masse de 149 kDa produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Le mépolizumab (ATC R03DX09) a des propriétés anti-inflammatoires et antiasthmatiques. Il se lie avec une affinité et une spécificité élevées à l'interleukine-5 (IL-5). L'IL-5 est une protéine et une cytokine qui jouent un rôle important dans le développement, l'activation, la différenciation, le recrutement et la survie des éosinophiles. Le mépolizumab réduit les éosinophiles dans le sang et diminue la fréquence des exacerbations. La demi-vie de l'anticorps varie de 16 à 22 jours.
Les indications
Pour le traitement des éosinophiles asthme.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est injecté par voie sous-cutanée toutes les quatre semaines.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Traitement d'une crise d'asthme aiguë
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Aucune information sur drogue-drogue interactions est disponible.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprendre mal de tête, réactions au site d'injection et retour douleur.
