Introduction
La maladie de Behcet est une inflammation du petit sang bateaux, un soi-disant vascularite. La maladie porte le nom du médecin turc Hulus Behcet, qui a décrit la maladie pour la première fois en 1937. En plus de la vascularite, la maladie peut également se manifester dans d'autres systèmes organiques. La cause n'a pas été clairement élucidée à ce jour.
Symptômes de la maladie de Behcet
La maladie de Behcet est une maladie systématique, ce qui signifie que la maladie peut se propager à tout le système organique. En conséquence, chaque patient peut présenter des symptômes différents avec des degrés de gravité variables. Ceux-ci comprennent: Les principaux symptômes de la maladie de Behcet comprennent des aphtes douloureux dans le bouche, qui surviennent principalement à l'arrière de la bouche, des aphtes ou une ulcération de la région génitale et une inflammation de la couche médiane de l'œil.
D'autres symptômes d'accompagnement chez certains patients sont divers changements de peau. Ceux-ci peuvent être acné-comme des pustules, follicule de cheveux inflammation, ulcères, nœuds ou tendance à l'irritation cutanée. Comme la maladie de Behcet évolue par rechutes, il y a toujours des intervalles sans symptômes.
Les premiers signes ou symptômes sont principalement les aphtes récurrents.
- Apthae ou ulcération dans la bouche
- Apthae ou ulcération de l'anus
- Inflammations de l'œil
- Changements cutanés et irritations cutanées
- Plaintes du tractus gastro-intestinal
- L'inflammation des articulations
- Implication du système nerveux
Le traitement de la maladie de Behcet consiste principalement en l'administration de cortisone. Il est administré soit sous forme de comprimés, soit par voie intraveineuse, en fonction, entre autres, du condition et la gravité des symptômes du patient.
Cortisone inhibe l'inflammation dans le corps. Une application locale de cortisone, par exemple sous forme de pommade, est également possible pour les inflammations visibles de l'extérieur telles que celles de l'œil. En cas d'évolution très sévère de la maladie ou de rechutes, un médicament immunosuppresseur supplémentaire ou alternatif peut être prescrit. Le médicament immunosuppresseur réduit la fonction du système immunitaire en limitant la croissance des cellules immunitaires. Une combinaison des deux médicaments est souvent administrée en cas d'atteinte pathologique de la système nerveux.
Tous les articles de cette série:
