La délamination embryogénétique correspond à un processus dans lequel les cellules de la blastula coupent les cellules du futur endoderme dans le blastocèle. La délamination est une étape de la gastrulation et est liée à la formation de cotylédons. La délamination dans le contexte de l'embryogenèse doit être distinguée de la délamination dans le contexte de la physiopathologie.
Qu'est-ce que la délamination?
La délamination est une étape de la gastrulation, et c'est à son tour une phase importante de l'embryogenèse. L'embryogenèse est un processus naturel dans le but de développement de l'enfant. Cela prend une période d'environ huit semaines et commence par la fécondation de l'œuf par un sperme. La fin de l'embryogenèse passe au début de la fœtogenèse. La gastrulation est une phase importante de l'embryogenèse et se produit chez l'homme ainsi que chez tous les autres animaux multicellulaires. La blastula s'inverse pendant la gastrulation. Trois cotylédons se forment au cours de ce processus. La gastrulation se compose de plusieurs étapes. En plus de invagination, involution, ingression et épibole, la délamination est une partie essentielle du processus. Traduit littéralement, le terme latin «délamination» signifie quelque chose comme «détachement couche par couche». Cela fait référence à une strangulation dans laquelle les cellules de la blastula étranglent celles de l'endoderme potentiel dans le blastocèle. Ce processus suit l'ingression, qui est l'immigration de cellules de l'endoderme potentiel. Après la délamination, l'épibole a lieu, avec laquelle la gastrulation prend fin. Bien que l'ensemble du processus, y compris la délamination, soit en principe similaire dans tous les organismes à quatre cellules, les processus individuels peuvent différer dans une plus ou moins grande mesure d'une espèce à l'autre.
Fonction et tâche
Dans chaque délaminage, deux couches de cellules superposées sont formées. Le matériau de départ est une couche cellulaire unique. La transformation de la couche unique en couches superposées peut être accomplie soit par division cellulaire en parallélisme avec le plan de couche, soit par émigration de cellules individuelles. Ce dernier est le cas de la gastrulation. Le terme délaminage peut refléter différents processus dans différents contextes. Dans le contexte de l'embryogenèse, il se réfère toujours à l'émigration des cellules, réalisée par strangulation. Pour les mammifères, la conséquence de la délamination embryonnaire est la formation d'un cotylédon, également appelé endoderme. L'entoderme correspond à l'intérieur des trois couches germinales et contient principalement le tissu du tractus gastro-intestinal ultérieur. Pour de nombreux mammifères, des parties des glandes digestives telles que foie et pancréas, voies respiratoires les pièces, glande thyroïde pièces, urinaires vessie le tissu et le tissu urétral se forment également à partir du tissu de l'entoderme par des processus de différenciation. L'endoderme, comme les deux autres cotylédons, est un amas tissulaire qui se développe à partir des cellules multipotentes du zygote après fécondation par division cellulaire initiale. Finalement, au cours de l'embryogenèse, les cellules multipotentes perdent de plus en plus de multipotence et acquièrent une spécialisation de plus en plus étroite jusqu'à ce qu'elles correspondent à des tissus spécifiques à un organe. La délamination contribue à ces processus. Sur la face inférieure du nœud embryonnaire, la délamination donne naissance à l'endoderme pour de nombreux mammifères, qui se développe le long du trophoblaste jusqu'au pôle opposé. De manière extra-embryonnaire, le sac vitellin primaire se développe alors. Après cette délamination, la vésicule germinale à deux couches se compose sur la face externe de l'ectoderme, y compris les trophoblastes. Du côté interne, cependant, il se compose d'endoderme. Chez certains animaux, les tissus de la moelle abdominale, entre autres, sont formés par délamination du neuroectoderme. Chez l'aviaire embryon, l'hypoblaste est également formé par des processus de délaminage. Arthur Hertig a très tôt comparé les processus de délamination du développement embryonnaire humain aux subdivisions d'une bulle de savon. Le délaminage donne naissance à des cellules du mésoblaste d'enveloppe du trophoblaste, qui se fixent à la paroi externe du sac vitellin enveloppé de membrane. La séquence du processus de délamination le plus familier chez l'homme génétique est l'étranglement. Les cellules Blastula étranglent ainsi les futures cellules endodermiques dans le blastocèle.
Maladies et troubles
Développement précoce de l'humain embryon implique les deux premières semaines. Pendant cette période, le germe est en grande partie insensible aux influences néfastes.Les malformations et les aberrations chromosomiques peuvent provoquer un avortement pendant ce temps. Deux semaines après la fécondation d'un œuf humain, la strie primitive se forme. Surtout lors de la gastrulation ultérieure, le embryon est très sensible aux influences néfastes. Par exemple, les processus de délamination peuvent être perturbés par l'influence de substances nocives. Les conséquences d'une telle perturbation peuvent être des fausses couches. Cela se produit lorsque l'enfant à naître n'est pas viable dès le début en raison de défauts de développement. Le terme délaminage, quant à lui, est utilisé en physiopathologie pour différents processus pathologiques et dans le contexte de différents tableaux cliniques. Par example, Le syndrome de Marfan est associée à des symptômes de système cardiovasculaire. L'un des symptômes les plus courants est la délamination des parois aortiques, qui peut provoquer une rupture de la artère. La délamination en physiopathologie peut également être mentionnée os, Tendonset les articulations, de sorte que dans le cadre de différents tableaux cliniques, on puisse parler de délaminage du articulation du genou, par example. Cette utilisation du terme en physiopathologie doit donc être clairement distinguée de l'utilisation du terme dans le contexte du développement embryonnaire. Cela signifie, par exemple, pour Le syndrome de Marfan que le tableau clinique n'est pas causé par des troubles de délamination au sens de troubles du développement embryonnaire.
