Cellule de Schwann: structure, fonction et maladies

Les cellules de Schwann sont un type de cellule gliale, comme celles qui servent à stabiliser et à nourrir les fibres nerveuses dans la périphérie système nerveux. Ils s'enroulent également autour des axones des fibres nerveuses médullaires, leur fournissant de la myéline isolante. Dans les maladies inflammatoires démyélinisantes de la périphérie système nerveux, la myéline des cellules est détruite et des déficits neurologiques apparaissent.

Qu'est-ce que la cellule de Schwann?

Le terme médical cellules de Schwann fait référence à l'une des dix formes spéciales de cellules gliales. Toutes les cellules gliales sont situées dans le tissu nerveux. Ils prennent des dimensions de longueur allant jusqu'à 100 µm et recouvrent le axon de fibres nerveuses. Les cellules de Schwann recouvrent exclusivement les fibres nerveuses périphériques. Chez les vertébrés, ils s'enroulent même autour du axon d'un cellule nerveuse plusieurs fois à cet effet. Comme toutes les autres cellules gliales, les cellules de Schwann remplissent principalement des fonctions de soutien et d'isolation. Le physiologiste et anatomiste allemand Theodor Schwann a donné leur nom aux cellules au XIXe siècle. Les cellules de soutien de Schwann font exclusivement partie de la périphérie système nerveux et ne se trouvent pas dans le système nerveux central. Il en va de même pour les types de cellules gliales périphériques des cellules du manteau, de la téloglie motrice et des cellules de Müller. Ainsi, les cellules de support gliales du système nerveux central doivent être distinguées des cellules de support gliales périphériques telles que les cellules de Schwann. La névroglie et la glie radiale, par exemple, appartiennent à ce groupe. Au sein du système nerveux central, les oligodendrocytes remplissent exactement la même fonction que les cellules de Schwann du système nerveux périphérique. Contrairement à celles du système nerveux central, les cellules gliales du système nerveux périphérique peuvent être capables de se remettre d'une blessure.

Anatomie et structure

Les cellules de Schwann sont composées principalement de cytoplasme et d'un noyau. Le noyau et le cytoplasme de la cellule de Schwann sont situés dans sa région externe. Cette région externe est également appelée le neurolemme ou la gaine de Schwann. Autour du neurolemme se trouve la soi-disant lame basale. Il s'agit d'une couche apparemment homogène de protéines qui forme la base des cellules épithéliales. Cette lame basale relie le neurolemme avec le tissu conjonctif d'un environnement fibre nerveuse. Dans le système nerveux périphérique, les cellules de Schwann sont extrêmement proches les unes des autres. Néanmoins, il y a toujours une interruption entre deux cellules de Schwann voisines, ce qui établit une conduction saltatoire et sert à optimiser les vitesses de conduction. Ces interruptions sont appelées les anneaux de poker Ranvier. Ces anneaux de poker sont espacés de 0.2 à 1.5 millimètres. La distance entre les anneaux d'alimentation est également appelée entre-nœud ou segment internodal par les neurologues. Certaines interruptions de la couche de myéline courent également sous un angle et sont alors appelées encoches de Schmidt-Lantermann.

Fonction et tâches

Les cellules de Schwann du système nerveux périphérique remplissent particulièrement des fonctions de soutien et stabilisent nerfs. En dehors de cela, comme toutes les autres cellules gliales, elles nourrissent également les fibres nerveuses - dans ce cas, celles du système nerveux périphérique. Cependant, ces tâches vitales ne sont pas les seules. En plus des fonctions de soutien et de nutrition, ils remplissent également des fonctions isolantes en liaison avec les fibres médullaires. Ils produisent des tranches de myéline isolante. Les cellules de Schwann se fixent aux axones des fibres nerveuses médullaires, et la myéline générée dans le processus donne lieu à une conduite rapide nerfs. La myéline est une substance protéique grasse qui empêche la migration des excitations électriques. Les bioélectriques du système nerveux ne fonctionneraient pas sans la myéline isolante, car les potentiels d'excitation se dissiperaient jamais dans la zone entourant les fibres nerveuses. Avec la myéline, les cellules de Schwann protègent également les conducteurs nerveux des excitations qui ne les affectent pas. L'isolation augmente la capacité et la vitesse de conduction des axones. Ainsi, en produisant de la myéline, les cellules gliales assurent en fin de compte le bon déroulement des transmissions de stimulus du corps. La transmission sans friction des stimuli est indispensable pour de nombreuses fonctions corporelles. Le corps réflexes, par exemple, serait inconcevable sans fibres nerveuses à conduction rapide. Il en va de même pour le traitement perceptif du système sensoriel. Si une perception sensorielle n'atteignait pas cerveau rapidement via des fibres nerveuses à conduction rapide, alors chaque impression de son propre environnement serait retardée.Cependant, en plus des fibres médullaires à travail rapide, le système nerveux comprend également des fibres nerveuses médullaires à travail plus lent. Ces fibres nerveuses médullaires fournissent à leur tour du cytoplasme aux cellules de Schwann.

Maladies

En relation avec les cellules de Schwann, les maladies démyélinisantes jouent en particulier un rôle. Ces maladies sont également appelées maladies démyélinisantes par les neurologues et détruisent la myéline du système nerveux. Si plusieurs cellules nerveuses sont affectées par la démyélinisation, alors une image focale est vue sur l'IRM. La maladie démyélinisante la plus connue est la maladie inflammatoire auto-immune la sclérose en plaques. Dans cette maladie, le système immunitaire reconnaît à tort le tissu propre et sain du système nerveux du corps comme une menace et attaque ce tissu. Cela se traduit par inflammation qui détruit le gaine de myéline du système nerveux. Dans le système nerveux périphérique, cette destruction correspond à la démyélinisation des cellules de Schwann qui enveloppent les axones périphériques. Le syndrome de Miller-Fisher est également une maladie inflammatoire démyélinisante. Il affecte exclusivement le système nerveux périphérique. En plus d'absent réflexes, la paralysie et les troubles du mouvement surviennent souvent de manière symptomatique. D'autres maladies démyélinisantes comprennent la maladie de Balo, myélose funiculaireet neuromyélite optique. Cependant, en plus des maladies démyélinisantes et inflammatoires, les processus toxiques peuvent également endommager ou détruire la myéline. Après chaque démyélinisation, la transmission des stimuli est perturbée. En fonction du nombre d'axones affectés et de l'emplacement des axones affectés, des déficits neurologiques plus ou moins sévères peuvent survenir. Blessure à un axon or fibre nerveuse lui-même peut également provoquer une démyélinisation.