L'arc aortique est effectivement un coude à 180 degrés de l'aorte du corps, transférant l'aorte ascendante ascendante presque verticale à l'aorte descendante descendante presque verticale. L'arc aortique se trouve juste à l'extérieur du péricarde au-dessus de l'origine de l'aorte ascendante, qui prend naissance dans le ventricule gauche. Trois artères ou troncs artériels partent de l'arc aortique, fournissant le front, couet les épaules et les bras.
Qu'est-ce que l'arc aortique?
L'arc aortique est la transition de l'aorte ascendante (aorte ascendens), qui prend naissance dans le ventricule gauche, à l'aorte descendante (aorte descendens). C'est un type de virage à 180 degrés juste à l'extérieur du péricarde. Les transitions de l'aorte ascendante à l'arc aortique et plus loin dans l'aorte descendante ne peuvent pas être définies en termes de biologie cellulaire, car la structure des parois vasculaires est identique au cours des sections précitées de l'aorte. Trois artères de la branche de l'arc aortique, le tronc brachiocéphalique commun (tronc brachéocéphale), le tronc commun gauche artère carotide (sinistra carotidienne) et l'artère sous-clavière gauche (sinistra sous-clavière). Le bras-front branches du tronc artériel après seulement quelques centimètres dans la droite artère carotide (artère communiste dextra carotide) et artère sous-clavière droite (artère dextra sous-clavière). Artères alimentant sang à la front, cou, les épaules et les bras proviennent donc tous de l'arc aortique. Prénatalement, il existe un lien direct entre l'arc aortique et le poumon artère des circulation pulmonaire (canal artériel botalli), qui passe directement sous l'arc. Cela court-circuite le circulation pulmonaire, qui est activé uniquement avec le début de la respiration pulmonaire immédiatement après la naissance. Normalement, cela ferme la connexion de sorte que les deux circuits, le circuit pulmonaire et le circuit systémique, sont séparés.
Anatomie et structure
L'aorte s'ouvre dans la partie crânienne de la ventricule gauche, à droite de la cloison auriculaire, et forme le tronc artériel central du système circulation, d'où proviennent tous les autres troncs artériels et artères principales. L'aorte a un diamètre initial de 2.5 à 3.5 cm et s'étend presque verticalement vers le haut. À peu près au point de sortie du péricarde, l'aorte transitions sans transition perceptible dans l'arc aortique, qui dévie l'aorte de 180 degrés vers le bas. La structure de la paroi à trois couches de l'arc aortique est identique à celle de l'aorte et des autres grandes artères. La fermeture intérieure est formée par l'intima (tunica intima), qui est composée d'une seule couche épithélium, un lâche tissu conjonctif couche, et une membrane élastique. Ceci est suivi par la couche intermédiaire, le média (tunica media). Il se compose de fibres élastiques et d'une ou plusieurs membranes élastiques ainsi que de cellules musculaires lisses. L'externa (tunica externa ou tunica adventitia) se connecte à l'extérieur. Il se caractérise par une élasticité et un collagène tissu conjonctif et est le porteur du bateaux qui alimentent la paroi artérielle, pour ainsi dire, les vaisseaux des vaisseaux (vasa vasorum), et c'est le transporteur des fibres nerveuses qui contrôlent la lumière de l'arc aortique. Sur la face inférieure de l'arc aortique, un petit corpuscule récepteur (glomus aorticum) encastré dans tissu conjonctif, qui contient des chimiorécepteurs qui mesurent la pression partielle de oxygène dans la lumière de l'arc aortique et le transmettre au cerveau via le nerf vague. Les signaux sont principalement utilisés pour contrôler l'activité respiratoire.
Fonction et tâches
Principalement, l'arc aortique sert à détourner la branche ascendante de l'aorte dans la branche descendante. De plus, avec les autres artères principales du corps, il remplit une sorte de fonction de boîte à vent. La systolique artérielle sang le pic de pression est modéré par les parois élastiques des artères. La lumière des grandes artères, y compris la lumière de l'arc aortique, se dilate et atténue le pic de pression. Au cours de la phase diastolique subséquente des ventricules, le la valve aortique se ferme, en maintenant la pression résiduelle nécessaire dans la partie artérielle du système circulation. À travers les trois sorties artérielles de l'arc aortique, il est chargé d'alimenter la tête, cou, les épaules et les bras avec oxygénés sang. Indirectement, l'arcade aortique, en tant que vecteur de chimiorécepteurs, a une fonction de régulation de l'activité respiratoire. oxygène pression partielle. Les signaux nerveux sont traités dans le cerveau et traduit par la libération de neurotransmetteurs qui stimulent une augmentation de la pulsion respiratoire.
Maladies
Les maladies et affections associées à l'arc aortique sont généralement acquises ou un rétrécissement génétique ou occlusion (sténose) dans le sortant bateaux ou dans l'arc aortique lui-même. Occlusion d'un ou plusieurs des trois orifices de l'arc aortique est appelé syndrome de l'arc aortique. La cause peut être des modifications artériosclérotiques de l'intima du bateaux ou processus inflammatoires dans les parois des vaisseaux. En fonction de la branche affectée de l'arc aortique, des symptômes légers à sévères surviennent dans les régions insuffisamment approvisionnées. Un échec de l'interne artère carotide, qui fournit également le cerveau, entraîne des déficits neurologiques typiques tels que des troubles visuels, des bourdonnements d'oreilles, concentration déficits, et même la conscience et troubles de la parole. Dans environ 10 pour cent des cas de Dissection de l'aorte, l'arc aortique est affecté. Des déchirures dans l'intima, la couche interne du vaisseau, peuvent provoquer une hémorragie légère à sévère entre l'intima et le média, la couche intermédiaire, provoquant des anévrismes graves et potentiellement mortels. Dans de très rares cas, sténose isthmique aortique, une malformation vasculaire qui accompagne généralement héréditaire Cœur défauts, peuvent être présents sous forme de malformation génétique. Dans de nombreux cas, une sténose isthmique aortique est également observée en présence d'une monosomie X (syndrome de Turner).
